(2S)-2-amino-2-(4-methoxyphenyl)ethanol | 191109-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S)-2-amino-2-(4-methoxyphenyl)ethanol
• 英文别名: (S)-2-Amino-2-(4-methoxyphenyl)ethanol
• CAS: 191109-48-5
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: OZNSMUSCZYUFHD-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-2-(4-methoxyphenyl)ethanol 在 sodium carbonate 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (S)-2-(2-bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  通过钯 (II)/顺式 ArSOX 催化的不对称烯丙基 C-H 烷基化

  摘要：

  我们报告了 Pd(II)/顺式-芳基亚砜-恶唑啉 (cis-ArSOX) 催化剂的开发，用于末端烯烃的不对称 CH 烷基化与各种合成通用亲核试剂。模块化、可调且氧化稳定的 ArSOX 支架是前所未有的广泛范围和高对映选择性的关键（37 个例子，平均 > 90% ee）。Pd(II)/cis-ArSOX 的独特之处在于它能够对脂肪族烯烃的烷基化产生高反应性和催化剂控制的非对映选择性。我们预计这种新的手性配体类别将用于其他在氧化条件下运行的过渡金属催化过程。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05668
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-氨基(4-甲氧基苯基)乙酸 在 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以37.1 g的产率得到(2S)-2-amino-2-(4-methoxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC GUANIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  揭示了作为磷酸二酯酶1（PDE1）抑制剂有用的化合物，以及它们的组合物和使用方法。

  公开号：

  US20160083400A1

文献信息

• The first enantioselective synthesis of cytotoxic marine natural product palau’imide and assignment of its C-20 stereochemistry
  作者：Hong-Qiao Lan、Yuan-Ping Ruan、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.1039/c0cc00452a

  日期：——

  racemization-free synthesis of methyl 5-benzyl-3-methyltetramate via alkylation, and used in the first asymmetric synthesis of palau'imide (1). This allowed the establishment of the hitherto unknown stereochemistry at the C-20 of palau'imide as S.

  四甲基丙烯酸甲酯衍生物6已被开发为通过烷基化灵活，无消旋地合成5-苄基-3-甲基四甲基丙烯酸甲酯的新组成部分，并被用于首次合成不对称的palau'imide（1）。这使得迄今为止在帕劳酰亚胺的C-20上建立了迄今未知的立体化学S。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011029027A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Compounds of Formula I: and salts thereof in which R1, R2, R2a, R3, n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.

  公式I的化合物：以及其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有说明书中给出的含义的盐，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。
• Chiral Alkyl Amine Synthesis via Catalytic Enantioselective Hydroalkylation of Enecarbamates
  作者：Deyun Qian、Srikrishna Bera、Xile Hu

  DOI：10.1021/jacs.0c11630

  日期：2021.2.3

  Chiral alkyl amines are omnipresent as bioactive molecules and synthetic intermediates. The catalytic and enantioselective synthesis of alkyl amines from readily accessible precursors is challenging. Here we develop a nickel-catalyzed hydroalkylation method to assemble a wide range of chiral alkyl amines from enecarbamates (N-Cbz-protected enamines) and alkyl halides with high regio- and enantioselectivity

  手性烷基胺作为生物活性分子和合成中间体无处不在。从容易获得的前体催化和对映选择性合成烷基胺具有挑战性。在这里，我们开发了一种镍催化的加氢烷基化方法，以从具有高区域选择性和对映选择性的烯氨基甲酸酯（N-Cbz 保护的烯胺）和烷基卤化物中组装各种手性烷基胺。该方法适用于未活化和活化的烷基卤化物，并且能够生产具有两个最小差异的 α-烷基取代基的对映异构富集胺。温和的条件导致高官能团耐受性，这在许多天然产物和药物分子的后产物官能化以及手性构建块和生物活性化合物的关键中间体的合成中得到证明。
• The Discovery and Development of Thienopyrimidines as Inhibitors of <i>Helicobacter pylori</i> That Act through Inhibition of the Respiratory Complex I
  作者：Alex K. Mugengana、Nicole A. Vita、Autumn Brown Gandt、Kevin Moran、George Agyapong、Lalit K. Sharma、Elizabeth C. Griffith、Jiuyu Liu、Lei Yang、Ekaterina Gavrish、Kirk E. Hevener、Michael D. LaFleur、Richard E. Lee

  DOI：10.1021/acsinfecdis.0c00300

  日期：2021.5.14

  binding and poor solubility. Although lead compounds in the series demonstrated efficacy in an ex vivo infection model, the compounds had no efficacy in a mouse model of H. pylori infection. Additional optimization of pharmacological properties of the series to increase solubility and free-drug levels at the sequestered sites of H. pylori infection would potentially result in a gain of in vivo efficacy. The

  由于对当前广谱三联疗法的耐药性增加，幽门螺杆菌感染的成功治疗变得越来越困难。在寻找针对幽门螺杆菌的窄谱药物时，高通量筛选确定了两种结构相关的噻吩并嘧啶化合物，它们选择性地抑制幽门螺杆菌而不是肠道微生物群的共生成员。建立噻吩并嘧啶对幽门螺杆菌的构效关系 (SAR)，这项研究采用了四系列修改，其中探索了对噻吩并嘧啶核心的系统取代，最终从两个原始命中优化的侧链元素合并到先导化合物中。在本系列的开发过程中，作用模式研究将幽门螺杆菌的呼吸复合物 I 亚基 NuoD 确定为噻吩并嘧啶铅的靶标。由于这种酶复合物对于 H. pylori 中的 ATP 合成至关重要，因此生成了H. pylori NuoB-NuoD 结合界面的同源模型，以帮助合理化 SAR 并指导该系列的进一步开发。从这些研究中，出现了具有增强的抗幽门螺杆菌效力的先导化合物、改进的安全指数和良好的总体药代动力学特征，但蛋白质结合率高和溶解度
• [EN] TRICYCLIC DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ TRICYCLIQUE
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016042775A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Disclosed are compounds useful as inhibitors of phosphodiesterase 1 (PDE1), compositions thereof, and methods of using the same.

  本文披露了作为磷酸二酯酶1（PDE1）抑制剂有用的化合物，以及其组成物和使用方法。