(1R,3S)-2-chloroethyl 1-[(R)-1-amino-2-hydroxyethyl]-8-benzyloxy-3-(dimethoxymethyl)-7-methoxy-6-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 1414948-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (1R,3S)-2-chloroethyl 1-[(R)-1-amino-2-hydroxyethyl]-8-benzyloxy-3-(dimethoxymethyl)-7-methoxy-6-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: 2-chloroethyl (1R,3S)-1-[(1R)-1-amino-2-hydroxyethyl]-3-(dimethoxymethyl)-7-methoxy-6-methyl-8-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1414948-65-4
• 化学式: C₂₆H₃₅ClN₂O₇
• 分子量: 523.026
• InChiKey: OYRINPUKDNWGMW-ONTIZHBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-2-chloroethyl 1-[(R)-1-amino-2-hydroxyethyl]-8-benzyloxy-3-(dimethoxymethyl)-7-methoxy-6-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.92h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies toward Ecteinascidin 743 (Trabectedin)

  摘要：

  An alternative synthetic route to an intermediate in the synthesis of ecteinascidin 743 has been established by using a Pictet-Spengler reaction and a Friedel-Crafts type reaction.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316579
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-(2-amino-3,3-dimethoxypropyl)-2-methoxy-3-methylphenol 在 吡啶 、 甲酸 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium sulfate 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 (1R,3S)-2-chloroethyl 1-[(R)-1-amino-2-hydroxyethyl]-8-benzyloxy-3-(dimethoxymethyl)-7-methoxy-6-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies toward Ecteinascidin 743 (Trabectedin)

  摘要：

  An alternative synthetic route to an intermediate in the synthesis of ecteinascidin 743 has been established by using a Pictet-Spengler reaction and a Friedel-Crafts type reaction.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316579

文献信息

• Synthetic Studies toward Ecteinascidin 743 (Trabectedin)
  作者：Tohru Fukuyama、Takahiro Imai、Hiyoku Nakata、Satoshi Yokoshima

  DOI：10.1055/s-0032-1316579

  日期：2012.9

  An alternative synthetic route to an intermediate in the synthesis of ecteinascidin 743 has been established by using a Pictet-Spengler reaction and a Friedel-Crafts type reaction.