8-chloro-5H-indeno[1, 2-b]pyridin-5-one | 1415988-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-chloro-5H-indeno[1, 2-b]pyridin-5-one
• 英文别名: 8-Chloroindeno[1,2-b]pyridin-5-one；8-chloroindeno[1,2-b]pyridin-5-one
• CAS: 1415988-16-7
• 化学式: C₁₂H₆ClNO
• 分子量: 215.639
• InChiKey: WBARVCWTNGJSDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴联苯 、 8-chloro-5H-indeno[1, 2-b]pyridin-5-one 在 正丁基锂 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-chloro-4-azaspirofluorene
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及制备方法、有机电致发光器件

  摘要：

  本发明公开了一种化合物及其制备方法和有机电致发光器件。本发明的化合物如式I所示：其中，R基为含有N、O或S原子的取代基。根据本发明的化合物的制备方法，包括：偶联步骤：式II所示化合物与式III所示化合物进行偶联反应，得到式I-1所示化合物；本发明的化合物用于有机电致发光器件的有机发光层的主体材料，材料本身性能稳定且可以使有机电致发光器件的外部量子效率提升，能提高有机电致发光器件发光效率。

  公开号：

  CN105440024A
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromopyridin-3-yl)(4-chlorophenyl)methanol 在 sodium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到8-chloro-5H-indeno[1, 2-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  氧化分子内Heck环化合成氮杂芴酮

  摘要：

  提出了一个非常短而高效的氮杂芴酮利用Pd（0）分子内氧化Heck环化的协议。前体醇在一步反应中提供氮杂芴酮，同时在Heck反应条件下同时氧化和环化，收率极高。对于有希望的药理活性，这种方法对于氮杂芴酮生物碱的全合成至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.085

文献信息

• COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREOF, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE
  申请人：BOE TECHNOLOGY GROUP CO., LTD.

  公开号：US20180114922A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Disclosed are a compound and a method for preparing the same, and an organic electroluminescent device. The compound has a general formula as shown in Formula I: wherein R is a substituent containing an N, O or S atom. The application of the compound to a host material of a light-emitting layer for preparing an organic electroluminescent device can improve the luminescence efficiency.