ethyl 2-(2-methyl-4-oxo-3-(2-(phenylsulfonyl)benzyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)acetate | 1415043-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-methyl-4-oxo-3-(2-(phenylsulfonyl)benzyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[3-[[2-(benzenesulfonyl)phenyl]methyl]-2-methyl-4-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl]acetate
• CAS: 1415043-05-8
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₅S
• 分子量: 466.558
• InChiKey: POGAVVFFVOSEJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-methyl-4-oxo-3-(2-(phenylsulfonyl)benzyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 {2,5-dimethyl-4-oxo-3-[2-(phenylsulfonyl)benzyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  New CRTH2 Antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。

  公开号：

  EP2526945A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯磺酰基苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 三甲基溴硅烷 、 ammonium acetate 、 氢气 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 ethyl 2-(2-methyl-4-oxo-3-(2-(phenylsulfonyl)benzyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  New CRTH2 Antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。

  公开号：

  EP2526945A1

文献信息

• New CRTH2 Antagonists
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2526945A1

  公开（公告）日：2012-11-28

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。