2-甲基-4-七氟异丙基苯胺 | 238098-26-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-4-七氟异丙基苯胺
• 中文别名: 2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯胺
• 英文名称: 2-methyl-4-heptafluoroisopropylaniline
• 英文别名: 2-methyl-4-(perfluoropropan-2-yl)aniline；4-heptafluoroisopropyl-2-methylaniline；2-methyl-4-(heptafluoropropan-2-yl)-aniline；2-Methyl-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-2-propyl)aniline；4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-2-methylaniline
• CAS: 238098-26-5
• 化学式: C₁₀H₈F₇N
• 分子量: 275.169
• InChiKey: QVAUOEHPYOFAQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200 ºC
• 密度：
  1.401
• 闪点：
  83 ºC
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2921430090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P273,P302+P352,P305+P351+P338,P314
• 危险品运输编号：
  3082
• 危险性描述：
  H315,H319,H372,H400
• 储存条件：
  存储条件：室温下，请密闭保存。

制备方法与用途

用途

2-甲基-4-七氟异丙基苯胺是一种适用于有机合成及其他化学过程的有价值的研究化学品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-七氟异丙基苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.44 g的产率得到2-bromo-6-methyl-4-heptafluoroisopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIPARASITIC COMBINATIONS
  [FR] COMBINAISONS ANTIPARASITAIRES

  摘要：

  本发明涉及抗寄生虫组合物，包括一般式（I）中的化合物，其中A1-A4，T，n，W，Q，R1和B1-B4基团在描述中各自定义。还描述了制备式（I）化合物的方法。该组合物还包括杀虫剂、驱虫药或抗原虫剂。该组合物特别适用于控制动物体内或体外的外寄生虫、蠕虫和/或原虫。

  公开号：

  WO2016174052A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-methyl-4-(perfluoropropan-2-yl)phenyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到2-甲基-4-七氟异丙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Direct heptafluoroisopropylation of arylboronic acids via hexafluoropropene (HFP)

  摘要：

  一种新颖而简单的策略已经开发出来，可以在温和反应条件下使用六氟丙烯（HFP）直接进行芳基硼酸的七氟异丙基化。该方法提供了一种合成各种有用的七氟异丙基芳烃的新途径。在该反应中没有使用额外的氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c5cc07616a

文献信息

• Synthesis and Insecticidal Activities of Tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridinones: Further Exploration on<i>cis</i>-Neonicotinoids
  作者：Liping Ren、Yanpeng Lou、Nanyang Chen、Shanshan Xia、Xusheng Shao、Xiaoyong Xu、Zhong Li

  DOI：10.1080/00397911.2013.837487

  日期：2014.3.19

  relative to the heteroaromatic moiety, is a further extension of the neonicotinoid library. While seeking new cis-neonicotinoid candidates, a series of tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridinone derivatives were synthesized by reactions of nitromethylene analogs with itaconic anhydride. All the compounds were confirmed by 1H NMR, 13C NMR, and high-resolution mass spectroscopy. The target compounds had excellent

  摘要 顺式新烟碱，其中硝基和氰基药效团相对于杂芳族部分指向相同的位置，是新烟碱库的进一步延伸。在寻找新的顺式新烟碱候选物的同时，通过硝基亚甲基类似物与衣康酸酐的反应合成了一系列四氢咪唑并[1,2-a]吡啶酮衍生物。所有化合物均经 1H NMR、13C NMR 和高分辨质谱证实。目标化合物对豇豆蚜虫（Aphis craccivora）和褐飞虱（Nilaparvata lugens）具有优异的杀虫活性。对于粘虫，大多数化合物表现出中等活性。有趣的是，化合物 12p 对朱砂叶螨有活性。合成的化合物对不同种类的昆虫表现出良好的杀虫活性，这可能为进一步设计顺式新烟碱候选物提供有用的指导。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
• Perfluoroalkylated aniline compound and process for producing the same
  申请人：——

  公开号：US20020198399A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The present invention provides an aniline derivative represented by the formula (I) 1 wherein R 1 and R 2 are each H, (C 1-12 )alkyl, (C 3-8 )cycloalkyl, hydroxy(C 1-12 )alkyl, hydroxycarbonyl (C 1-12 )alkyl, (C 1-6 )-alkoxycarbonyl(C 1-6 )alkyl, —COR 8 , wherein R 8 is H, halo-(C 1-12 )alkyl, (C 3-8 )cycloalkyl or (substituted) phenyl, COOR 9 , wherein R 9 is a halo(C 1-6 )alkyl group, (substituted) phenyl or (substituted) benzyl; R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are each H, halogen, OH, nitro, halo(C 1-12 )alkylthio, (substituted)amino-(C 1-2 )alkyl, (substituted) phenyl, (substituted) benzyl, amino, —N(R 10 )R 11 wherein R 10 and R 11 are each H, alkyl, cycloalkyl, (substituted) phenyl, (substituted) benzyl, —COR 8 or COOR 9 , or (C 2-27 )perfluoroalkyl, etc., and a process for producing the aniline derivative. According to the process of the present invention, perfluoroalkylaniline derivatives can be obtained by using various anilines as the substrate with a high position selectivity and high yield.

  本发明提供了一种由公式(I)表示的苯胺衍生物： 1 其中R 1 和R 2 各自是H，(C 1-12 )烷基，(C 3-8 )环烷基，羟基(C 1-12 )烷基，羟甲氧基(C 1-12 )烷基，(C 1-6 )-烷氧甲氧基(C 1-6 )烷基，—COR 8 ，其中R 8 是H，卤代-(C 1-12 )烷基，(C 3-8 )环烷基或(取代)苯基，COOR 9 ，其中R 9 是卤代(C 1-6 )烷基，(取代)苯基或(取代)苄基；R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 各自是H，卤素，OH，硝基，卤代-(C 1-12 )烷基硫，(取代)氨基-(C 1-2 )烷基，(取代)苯基，(取代)苄基，氨基，—N(R 10 )R 11 ，其中R 10 和R 11 各自是H，烷基，环烷基，(取代)苯基，(取代)苄基，—COR 8 或COOR 9 ，或(C 2-27 )全氟烷基等，以及一种用于生产该苯胺衍生物的过程。根据本发明的过程，可以通过使用各种苯胺作为底物，以高位置选择性和高收率获得全氟烷基苯胺衍生物。
• 一种新型Friedel-Crafts反应方法及其催化剂
  申请人：福建永晶科技股份有限公司

  公开号：CN110776406B

  公开（公告）日：2022-11-04

  本发明涉及通过称为Friedel‑Crafts的反应分别制备或合成酰化或烷基化芳基化合物，例如酰化或烷基化苯的新方法，以及用于该方法的新催化剂。本发明特别涉及用于合成所述酰化或烷基化化合物Friedel‑Crafts反应的新的环保方法。
• Synthesis, Antifungal Activity, and SAR Study of Some New 6-Perfluoropropanyl Quinoline Derivatives
  作者：Yue-Ming Fang、Rui-Rui Zhang、Zhong-Hua Shen、Hong-Ke Wu、Cheng-Xia Tan、Jian-Quan Weng、Tian-Ming Xu、Xing-Hai Liu

  DOI：10.1002/jhet.3031

  日期：2018.1

  A series of novel quinoline derivatives containing perfluoropropanyl moiety were designed and synthesized. The bioassay results showed that some of them exhibited good control efficacy against Pyricularia oryae. The fungicidal activity was affected by the substituted position in the molecule. It was found that the compound 3n possessed highest control effect against P. oryae at different concentration

  设计并合成了一系列含有全氟丙烷基的新型喹啉衍生物。生物测定结果表明，其中一些对稻瘟病菌表现出良好的防治效果。杀真菌活性受分子中取代位置的影响。发现化合物3n在不同浓度下对稻瘟病菌的防治效果最高。它比对照替布氟喹更好。
• Synthesis and Insecticidal Activity of New Quinoline Derivatives Containing Perfluoropropanyl Moiety
  作者：Long Cheng、Peng‐Peng Cai、Rui‐Rui Zhang、Liang Han、Cheng‐Xia Tan、Jian‐Quan Weng、Tian‐Ming Xu、Xing‐Hai Liu

  DOI：10.1002/jhet.3502

  日期：2019.4

  A series of new quinoline derivatives containing perfluoropropanyl moiety were designed and synthesized. Their structures were confirmed by 1H‐NMR, MS, and elemental analysis. The bioassay results showed that compound 4e exhibited good insecticidal activity against Plutella xylostella and Mythimna separata at 100 mg/L.

  设计并合成了一系列含有全氟丙烷基部分的新喹啉衍生物。通过1 H-NMR，MS和元素分析确认了它们的结构。生物测定结果表明，化合物4e在100 mg / L时对小菜蛾和分离的Mythimna separata表现出良好的杀虫活性。