2-甲基-4-氯苯氧乙酸 | 94-74-6

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 其他除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-4-氯苯氧乙酸
• 中文别名: 二甲四氯；2-甲-4-氯乙酸；兴丰宝；4-氯-2-甲基苯氧乙酸；(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸；(4-氯邻甲苯氧基)乙酸；2甲4氯；2-甲-4-氯；4-氯-2-甲基苯氧基乙酸；芳米大；2甲4氯酸；二甲四氯酸
• 英文名称: MCPA
• 英文别名: 2-methyl-4-chlorophenoxyacetic acid；4-chloro-2-methylphenoxyacetic acid；(4-Chloro-2-methylphenoxy)acetic acid；2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid
• CAS: 94-74-6
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• mdl: MFCD00004306
• 分子量: 200.622
• InChiKey: WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-118 °C (lit.)
• 沸点：
  288.02°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2799 (rough estimate)
• 闪点：
  2 °C
• 溶解度：
  不溶于水（lit.）
• 物理描述：
  WHITE CRYSTALLINE POWDER WITH CHARACTERISTIC ODOUR.
• 颜色/状态：
  White to light brown solid flakes, crystal powder or liquid.
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure, Pa at 20 °C: (negligible)
• 稳定性/保质期：

  避免与氧化物接触。

• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /hydrogen chloride and nitrogen oxides/.
• 腐蚀性：
  Non-corrosive
• 解离常数：
  pKa= 3.13
• 碰撞截面：
  146.16 Ų [M-H]-

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

产生4-氯-2-羟基甲基苯氧基乙酸和N-(4-氯-2-甲基苯氧基乙酰基)-L-天冬氨酸，在油菜和播娘蒿中。可能还在油菜中产生4-氯-2-甲基苯氧基乙酰基-β-D-葡萄糖。/来自表格/

YIELDS 4-CHLORO-2-HYDROXYMETHYLPHENOXYACETIC ACID & N-(4-CHLORO-2-METHYLPHENOXYACETYL)-L-ASPARTIC ACID IN RAPE & IN CAMPION. YIELDS 4-CHLORO-2-METHYLPHENOXYACETYL-BETA-D-GLUCOSE PROBABLY IN RAPE. /FROM TABLE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

2-甲基-4-氯苯酚在奶牛的牛奶中和绵羊和牛的肾脏中被检测到。

... 2-METHYL-4-CHLOROPHENOL WAS DETECTED IN MILK OF DAIRY COWS & IN KIDNEYS OF SHEEP & CATTLE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

节杆菌属和短黄杆菌能够将MCPA降解为4-氯-2-甲基苯酚。短黄杆菌进一步氧化苯酚，释放所有的氯离子。黑曲霉Van Tiegh也能代谢MCPA，生成4-氯-2-甲基-5-羟基苯氧乙酸。

ARTHROBACTER SP AND FLAVOBACTERIUM PEREGRINUM DEGRADED MCPA TO 4-CHLORO-2-METHYLPHENOL. FLAVOBACTERIUM FURTHER OXIDIZED PHENOL TO RELEASE ALL CHLORIDE. ASPERGILLUS NIGER VAN TIEGH ALSO METABOLIZED MCPA TO 4-CHLORO-2-METHYL-5-HYDROXYPHENOXYACETIC ACID.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

革兰氏阴性土壤细菌将MCPA代谢为5-氯邻甲酚，这是一种被认为是6-羟基-MCPA和α-甲基-γ-羧基甲烯-Δα-丁内酯的化合物。

... GRAM-NEGATIVE SOIL BACTERIUM METABOLIZED MCPA TO 5-CHLORO-O-CRESOL, A COMPOUND BELIEVED TO BE 6-HYDROXY-MCPA & ALPHA-METHYL-GAMMA-CARBOXYMETHYLENE-DELTA ALPHA-BUTENOLIDE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

CDDs通过口服、吸入和皮肤暴露途径被吸收。CDDs通过血清脂质和脂蛋白在血浆中运输，主要分布到肝脏和脂肪组织。CDDs通过微粒体单加氧酶系统非常缓慢地被代谢为极性代谢物，这些代谢物可以与葡萄糖醛酸和谷胱甘肽发生结合反应。它们可能通过诱导CDDs来增加自身代谢的速率，CDDs可以诱导I相和II相酶。CDDs的主要排泄途径是胆汁和粪便，尽管也有少量通过尿液和哺乳排出。

CDDs are absorbed through oral, inhalation, and dermal routes of exposure. CDDs are carried in the plasma by serum lipids and lipoproteins, distributing mainly to the liver and adipose tissue. CDDs are very slowly metabolized by the microsomal monooxygenase system to polar metabolites that can undergo conjugation with glucuronic acid and glutathione. They may increase the rate of their own metabolism by inducing CDDs induce both phase I and phase II enzymes. The major routes of excretion of CDDs are the bile and the feces, though smaller amounts are excreted in the urine and via lactation. (L177)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

CDDs通过结合芳基烃受体并随后改变某些基因的转录来产生其毒性作用。对Ah受体的亲和力取决于特定CDD的结构。基因表达的改变可能源于Ah受体与其异二聚体形成伙伴——芳基烃受体核移位子的直接相互作用，以及与基因调控元件的启动或随后激活其他转录因子的磷酸化/脱磷酸化级联反应。受影响的基因包括几个癌基因、生长因子、受体、激素和药物代谢酶。这些基因的转录/翻译改变被认为是CDD大多数毒性效应的原因。这包括2,3,7,8-四氯二苯并-p-二恶英的致癌性，被认为是其改变外源性和内源性物质通过诱导CYP1A1-和CYP1A2依赖性药物代谢酶损伤DNA的能力的结果。

CDDs cause their toxic effects by binding to the aryl hydrocarbon receptor and subsequently altering the trascription of certain genes. The affinity for the Ah receptor depends on the structure of the specific CDD. The change in gene expression may result from the direct interaction of the Ah receptor and its heterodimer-forming partner, the aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator, with gene regulatory elements or the initiation of a phosphorylation/dephosphorylation cascade that subsequently activates other transcription factors. The affected genes include several oncogenes, growth factors, receptors, hormones, and drug-metabolizing enzymes. The change in transcription/translation of these genes is believed to be the cause of most of the toxic effects of CDDs. This includes 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin's carcinogenicity is thought to be the result of its ability to alter the capacity of both exogenous and endogenous substances to damage the DNA by inducing CYP1A1- and CYP1A2-dependent drug-metabolizing enzymes. (L177)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：不太可能对人类致癌

Cancer Classification: Not Likely to be Carcinogenic to Humans

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

2B，可能对人类有致癌作用。

2B, possibly carcinogenic to humans. (L135)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

接触大量氯代二苯并对二恶英（CDDs）会导致氯痤疮，这是一种严重的皮肤疾病，其特征是脸上和上半身出现类似粉刺的损伤。CDDs还可能造成肝脏损伤，并引起长期的葡萄糖代谢改变和激素水平的微妙变化。此外，研究表明CDDs可能会破坏内分泌系统，削弱免疫系统，以及造成生殖损害和出生缺陷、中枢和周围神经系统病理、甲状腺疾病、子宫内膜异位症和糖尿病。2,3,7,8-四氯二苯并对二恶英也是一种已知的人类致癌物。

Exposure to large amounts of CDDs causes chloracne, a severe skin disease with acne-like lesions that occur mainly on the face and upper body. CDDs may also cause liver damage and induce long-term alterations in glucose metabolism and subtle changes in hormonal levels. In addition, studies have shown that CDDs may disrupt the endocrine system and weaken the immune system, as well as cause reproductive damage and birth defects, central and peripheral nervous system pathology, thyroid disorders, endometriosis, and diabetes. 2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin is also a known human carcinogen. (L177, L178)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶、通过皮肤接触以及吞食被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

... 不会通过皮肤吸收到任何可观的程度 ... . /2,4-D/

... NOT ABSORBED THROUGH SKIN TO ANY APPRECIABLE EXTENT ... . /2,4-D/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

(14)C MCPA ... 通过静脉注射到怀孕小鼠体内，然后通过放射自显影技术在注射后5分钟到72小时内的时间间隔进行研究。分布模式的特点是在注射后4小时内血液中浓度较高，并且在注射后24小时内在内脏卵黄囊上皮细胞中积累。放射性物质穿过胎盘，但胎儿组织中的浓度从未达到母体组织的水平。放射性物质在注射后24小时内从胎儿和母体中被排出。

(14)C MCPA ... INJECTED IV INTO PREGNANT MICE, WHICH WERE THEN STUDIED BY AUTORADIOGRAPHY AT INTERVALS OF 5 MIN TO 72 HR. DISTRIBUTION PATTERN WAS CHARACTERIZED BY HIGH CONCN IN BLOOD UP TO 4 HR & ACCUMULATION IN VISCERAL YOLK SAC EPITHELIUM UP TO 24 HR AFTER INJECTION. RADIOACTIVE SUBSTANCE PASSED THE PLACENTA, BUT FETAL TISSUES NEVER REACHED CONCN OF THE MATERNAL TISSUES. RADIOACTIVITY WAS ELIMINATED FROM FETUSES & MOTHERS BY 24 HR AFTER INJECTION.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

当通过胃管给予大鼠时，组织中的(14)C MCPA最高浓度在2-8小时达到，然后迅速下降。在最初的24小时内，剂量的92.3%在尿液中发现，6.8%在粪便中。

WHEN ADMINISTERED TO RATS BY STOMACH TUBE, THE HIGHEST CONCENTRATIONS OF (14)C MCPA IN THE TISSUES WAS REACHED IN 2-8 HR & THEN DECLINED RAPIDLY. DURING THE FIRST 24 HOURS 92.3% OF THE DOSE WAS DISCOVERED IN URINE & 6.8% IN THE FECES.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在摄入5毫克MCPA后48小时内，大约50%的总剂量在4名志愿者的尿液中被发现。摄入五天后，尿液中的浓度低于可检测水平0.02 PPM。

ABOUT 50% OF THE TOTAL DOSE WAS DETECTED IN URINE OF 4 VOLUNTEERS WITHIN 48 HR AFTER EACH INGESTED 5 MG OF MCPA. FIVE DAYS AFTER INGESTION, THE CONCENTRATION IN THE URINE WAS BELOW THE DETECTABLE LEVEL OF 0.02 PPM.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S37,S39
• 危险类别码：
  R22,R41,R38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2918990022
• 危险品运输编号：
  UN 2765
• RTECS号：
  AG1575000
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，避免阳光直射，并确保包装密封。应与氧化剂分开存放，禁止混合储存，并配备相应种类和数量的消防器材。储区内应备有合适的材料以处理泄漏物。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	2-甲-4-氯；2-甲基-4-氯苯氧乙酸
化学品英文名称：	MCPA；(4-Chloro-2-Methylphenoxy)acetic acid
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	94-74-6
分子式：	C 9 H 9 ClO 3
分子量：	200.63

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：2-甲-4-氯；2-甲基-4-氯苯氧乙酸

有害物成分 含量 CAS No. 2-甲-4-氯 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。误服后，出现呕吐、步态不稳、肌肉纤维颤动、反射降低、瞳孔缩小、抽搐、昏迷、休克。
环境危害：	对环境可能有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。洗胃。口服10％硫酸亚铁溶液。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
灭火方法及灭火剂：	在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用砂土吸收，铲入提桶，倒至空旷地方深埋。如果大量泄漏，小心扫起，装入备用袋中。用水刷洗泄漏污染区，对污染地带进行通风。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	生产操作或农业使用时，佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色无味结晶。
pH：
熔点(℃)：	118～120
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 9 H 9 ClO 3
分子量：	200.63
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	难溶于水，易溶于多数有机溶剂。
主要用途：	用作农用除草剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：700mg／kg(大鼠经口)；550mg／kg(小鼠经口)；1000mg／kg(兔经皮) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经皮： 500mg，轻度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用控制焚烧法或安全掩埋法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61890
UN编号：	2765
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	铁路运输时包装所用的麻袋、塑料编织袋、复合塑料编织袋的强度应符合国家标准要求。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

毒性

• 大鼠急性经口LD₅₀为700～800mg/kg，小鼠为439mg/kg。含原药100mg/kg饲料喂养大鼠7个月后，肾脏出现轻度肿大，但无其他不良影响。2年亚慢性毒性的无作用剂量为1.33mg/(kg·d)。10mg/L的药量对鱼类是安全的。
• 其钠盐对大鼠急性经口LD₅₀为612mg/kg（雄性）和962mg/kg（雌性），家兔急性经皮LD₅₀大于2000mg/kg。

化学性质 纯品为白色结晶固体，熔点118～119℃ (120℃)，溶解度：乙醚77g/100mL、乙醇153g/100mL、正己烷0.5g/100mL、甲苯6.2g/100mL、二甲苯4.9g/100mL、水0.0825g/100mL。工业品熔点为99～107℃，带有苯酚的气味。

用途

• 作为激素型选择性除草剂，容易被根部和叶部吸收传导。
• 主要用于水稻等禾本科作物田间，芽后防除多种一年生或多年生阔叶杂草及某些单子叶杂草。对杀灭阔叶草及三梭草有特效，但对稗草类无效。使用剂量为0.28～2.25kg有效成分/hm²。
• 该品对棉花、黄豆和瓜菜等阔叶作物影响较大。

用途

• 2-甲基-4-氯苯氧乙酸的商品形式为2-甲-4-氯钠盐，加工成20%水剂。作为激素型除草剂，易被根部和叶部吸收传导，破坏植物的新陈代谢，导致植物畸形、肿裂和霉烂而死亡。
• 适用于消灭禾本科作物如小粒谷物、水稻和豌豆中的杂草，并防除多种一年生及多年生双子叶阔叶杂草和某些单子叶杂草。使用剂量为0.28～2.25kg（有效成分）/hm²。
• 对杀灭阔叶草及三棱草等同样有特效，但该品对棉花、黄豆和瓜菜等阔叶作物影响极大，喷药后会死亡。不能与酸性农药混用。

用途

• 作为植物生长刺激剂使用，可用于防止番茄等果实早期落花落果，并形成无子果实，促进作物早熟及加速插条生根。
• 同时也可用于除草。

生产方法

• 生产2甲4氯可采用先缩合后氯化或先氯化后缩合两种方式。先缩合后氯化的生产原理如下：
  • 在100～105℃下反应1小时完成缩合。
  • 调节pH值至约5，于90～95℃进行脱酚处理。
  • 加盐酸调节pH值为1～2，在60℃左右通氯进行氯化直至终点。冷却、过滤、水洗后即得2甲4氯。

类别

• 农药

毒性分级

• 中毒

急性毒性

• 口服：大鼠LD₅₀: 700毫克/公斤；小鼠LD₅₀: 439毫克/公斤

刺激数据

• 皮肤：兔子500毫克，轻度

可燃性危险特性

• 燃烧时产生有毒氯化物气体。

储运特性

• 库房通风、低温干燥；与食品原料分开储存和运输。

灭火剂

• 干粉、泡沫、砂土。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-氯苯氧乙酸 在 sodium naphthalenide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-甲基苯氧基乙酸
  参考文献：
  名称：

  电子转移诱导的氯代芳氧基链烷酸的还原裂解

  摘要：

  我们研究了在还原电子转移反应条件下，具有芳氧基链烷酸骨架的氯化除草剂的降解情况。尽管事实证明锂和钠金属是无用的，但这些金属的活化形式，无论是其可溶性萘基自由基阴离子还是1,2-二芳基乙烷二阴离子，都在不同程度上促进了原料的降解。实际上，萘二甲酸锂促进了氯化的芳氧基链烷酸的广泛脱卤和脱烷基，同时形成了相应的酚作为主要反应产物。相反，在大多数情况下，使用1，2-二苯基-1，2-二异二乙烷作为还原剂导致相应的脱氯酸的化学选择性回收。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.057
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯氧基乙酸 在 氯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-甲基-4-氯苯氧乙酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation of chlorinated phenoxyalkanoic acids

  摘要：

  一种制备2,4-二氯苯氧乙酸或2-甲基-4-氯苯氧乙酸或α-2,4-二氯苯氧丙酸或α-2-甲基-4-氯苯氧丙酸的方法，通过在水中反应苯氧乙酸或2-甲基苯氧乙酸或α-苯氧丙酸或α-2-甲基苯氧丙酸与氯，其中从水溶液中沉淀出苯氧乙酸或苯氧丙酸，将氯气以不超过悬浮液中消耗速率的速度通入苯氧乙酸或2-甲基苯氧乙酸或α-苯氧丙酸或α-2-甲基苯氧丙酸的悬浮液中，在30℃至70℃下反应，直到悬浮液中吸收了理论上需要的氯气量的100%至110%，然后从悬浮液中分离出2,4-二氯苯氧乙酸或2-甲基-4-氯苯氧乙酸或α-2,4-二氯苯氧丙酸或α-2-甲基-4-氯苯氧丙酸。

  公开号：

  US04515985A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-蒈烯 在 2-甲基-4-氯苯氧乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3,4-epoxycarane
  参考文献：
  名称：

  Efficient O-Trimethylsilylation of Alcohols and Phenols with Trimethylsilyl Azide Catalyzed by Tetrabutylammonium Bromide under Neat Conditions

  摘要：

  A very efficient procedure for the trimethylsilylation of a wide variety of alcohols, including primary, allylic, benzylic, secondary, hindered secondary, tertiary, and phenols is reported. The reactions were carried out under neat conditions with trimethylsilyl azide (TMSN3) and, when necessary, in the presence of a catalytic amount (20 mol %) of tetrabutylammonium bromide (TBABr) at 30 or 70 degreesC. Under catalytic conditions, the yields of the corresponding trimethylsilyl ethers were greater than 91%. This procedure also allows the selective protection of primary and secondary alcohols in the presence of tertiary ones.

  DOI：

  10.1021/jo015814s

文献信息

• Pyrrolobenzodiazepine arylcarboxamides and derivatives thereof as follicle-stimulating hormone receptor antagonists
  申请人：Failli A. Amedeo

  公开号：US20060199806A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  This invention provides pyrrolobenzodiazepine arylcarboxamides selected from those of Formula (1), which act as follicle stimulating hormone receptor antagonists, as well as pharmaceutical compositions and methods of treatment

  这项发明提供了从式（1）中选择的吡咯苯并二氮杂环芳基甲酰胺，其作为促卵泡生成激素受体拮抗剂，以及药物组合物和治疗方法。
• Pyrrolobenzodiazepine pyridine carboxamides and derivatives as follicle-stimulating hormone receptor antagonists
  申请人：Failli A. Amedeo

  公开号：US20060287522A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  This invention provides pyrrolobenzodiazepine pyridine carboxamides selected from those of Formula (1), which act as follicle stimulating hormone receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of treatment utilizing the compounds of Formulae (1) and (2).

  这项发明提供了从式（1）中选择的吡咯苯并二氮杂吡咯烷吡啶羧酰胺，其作为卵泡刺激素受体拮抗剂。该发明还提供了利用式（1）和（2）化合物的药物组合物和治疗方法。
• Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20180279612A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产此类分子的过程，用于此类过程的中间体，含有此类分子的杀虫组合物，以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• Novel camptothecin derivatives. part 1: oxyalkanoic acid esters of camptothecin and their in vitro and in vivo antitumor activity
  作者：Li-Xi Yang、Xiandao Pan、Hui-Juan Wang

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00153-1

  日期：2002.5

  cells in vitro by the colony formation assay and in vivo. These newly synthesized derivatives show a dramatically higher chemotherapeutic activity in killing human cancer cells than the parent drug, camptothecin, and clinically available drugs, irinotecan and taxol.

  用酰化法制备了一系列（20S）-喜树碱衍生物的氧链烷酸酯。通过集落形成试验和在体内评价了它们在癌细胞上的抗肿瘤活性。这些新合成的衍生物在杀死人癌细胞中显示出比母体药物喜树碱和临床上可用的药物伊立替康和紫杉醇显着更高的化学治疗活性。
• Camptothecin derivatives
  申请人：California Pacific Medical Center

  公开号：US06350756B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  (20S) esters of camptothecin analogs are provided. The compounds are (20S) esters of an oxyalkanoic acid and camptothecin, which is optionally substituted at the 7, 9, 10, 11, and 12 positions of the camptothecin ring. The compounds are useful for treating cancer.

  紫杉醇类似物的(20S)酯类化合物已提供。这些化合物是紫杉醇和氧烷羧酸的(20S)酯类，紫杉醇在7、9、10、11和12位的环上可选择性地被取代。这些化合物可用于治疗癌症。

表征谱图