[palladium(1,2-bis(diphenylphosphine)ethane)(η²-CH2C6H2(t-Bu)2)O] | 211241-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [palladium(1,2-bis(diphenylphosphine)ethane)(η²-CH2C6H2(t-Bu)2)O]
• 英文别名: 2,6-Ditert-butyl-4-methylidenecyclohexa-2,5-dien-1-one;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;palladium
• CAS: 211241-10-0
• 化学式: C₄₁H₄₆OP₂Pd
• 分子量: 723.183
• InChiKey: BVXQIRSVTGWYKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.32
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [palladium(1,2-bis(diphenylphosphine)ethane)(η²-CH2C6H2(t-Bu)2)O] 以 二氯甲烷-D2 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 [palladium(1,2-bis(diphenylphosphine)ethane)(CH2C6H2(t-Bu)2OMe)(triflate)]
  参考文献：
  名称：

  通过金属络合稳定的苄基阳离子。亚甲基芳烃，π-苄基和σ-苄基结构的相对稳定性

  摘要：

  苄基阳离子是高活性化合物，是各种化学和生物化学过程的中间体。在这项工作中，金属配位用于稳定苄基阳离子的不同配位模式，包括亚甲基芳烃（MA），π-苄基和σ-苄基配合物。研究了两个双齿配体骨架，二苯基膦基乙烷（dppe）和二叔丁基膦基丙烷（dtpp）。η 2 -Coordination与Pd（II）允许在环境条件下的未观测否则亚甲基arenium物质的反应性的表征和研究。的三种形式的协调苄分子，η的相对稳定性和电子结构2 -MA，η 1 -σ-苄，η 3-π-苄基，通过实验和计算进行了研究。在不存在抗衡阴离子的情况下，MA和π-苄基结构是优选的，而dtpp庞大的配体有助于亚甲基芳烃形式的稳定。抗衡阴离子对相对稳定性有重大影响。由于对MA环上的正电荷进行补偿，三氟甲磺酸根阴离子在配位至金属中心或亚甲基芳烃形式时稳定了σ-苄基形式。非配位BArF抗衡阴离子的使用促进了向π-苄基形式的转化。

  DOI：

  10.1021/om400523f
• 作为产物：
  描述：

  [palladium(bromide)(1,2-bis(diphenylphosphine)ethane)(CH2C6H2(t-Bu)2OSiMe3)] 在 (n-Bu)4NF*3H₂O 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到[palladium(1,2-bis(diphenylphosphine)ethane)(η²-CH2C6H2(t-Bu)2)O]
  参考文献：
  名称：

  Metal-Mediated Generation, Stabilization, and Controlled Release of a Biologically Relevant, Simple Para Quinone Methide:  BHT-QM

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9809612