methyl (4-((1E,4S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-oxohepta-1,6-dien-1-yl)-3-nitrophenyl)carbamate | 1422387-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4-((1E,4S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-oxohepta-1,6-dien-1-yl)-3-nitrophenyl)carbamate
• 英文别名: Methyl (4-((1E,4S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-oxohepta-1,6-dien-1-yl)-3-nitrophenyl)carbamate；tert-butyl N-[(1E,4S)-1-[4-(methoxycarbonylamino)-2-nitrophenyl]-3-oxohepta-1,6-dien-4-yl]carbamate
• CAS: 1422387-35-6
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₇
• 分子量: 419.434
• InChiKey: FUOUQCLLDOIJPX-GDXASINISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4-((1E,4S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-oxohepta-1,6-dien-1-yl)-3-nitrophenyl)carbamate 在 N-甲基吗啉 、 ammonium acetate 、 氯化铵 、 锌 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 methyl N-(4-(6-((1S)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)but-3-en-1-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)-3-((2-methylbut-3-enoyl)amino)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(Ia)：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2013022818A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-nitrophenyl)carbamate 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (4-((1E,4S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-oxohepta-1,6-dien-1-yl)-3-nitrophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC P1 LINKERS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] LIEURS P1 CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（Ia）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2013022814A1

文献信息

• [EN] CYCLIC P1 LINKERS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] LIEURS P1 CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013022814A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（Ia）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• DIHYDROPYRIDONE P1 AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150203492A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention provides compounds of Formula (X): (Formula (X), or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了X式化合物：（X式，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐），其中所有变量均如定义所述。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Dihydropyridone p1 as factor XIa inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09409908B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  The present invention provides compounds of Formula (X):(Formula (X), or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了X式化合物：(X式化合物，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量均如定义所述。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肌酶双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• US9409908B2
  申请人：——

  公开号：US9409908B2

  公开（公告）日：2016-08-09
• [EN] DIHYDROPYRIDONE P1 AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] RÉCEPTEURS P1 DE LA DIHYDROPYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014022767A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention provides compounds of Formula (X):(Formula(X), or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.