tert-butyl phenyl((2-phenylquinolin-4-yl)methyl)carbamate | 1402150-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl phenyl((2-phenylquinolin-4-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-phenyl-N-[(2-phenylquinolin-4-yl)methyl]carbamate
• CAS: 1402150-95-1
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₂
• 分子量: 410.516
• InChiKey: MSSSIRCRSFHJOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl phenyl((2-phenylquinolin-4-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化串联环化反应一锅合成多官能喹啉

  摘要：

  通过一系列的铜催化偶联反应/炔丙基-烯基异构化/氮杂-电环化，开发了一种高效的一锅法合成多官能喹啉。容易获得的起始原料，温和的条件以及广泛的底物范围使该方法具有潜在的实用性。

  DOI：

  10.1039/c8ob02078g

文献信息

• Synthesis of Polyfunctionalized Quinolines via the Sequence of Propargyl–Allenyl Isomerization and Aza-electrocyclization
  作者：Hongwei Zhou、Le Liu、Shimin Xu

  DOI：10.1021/jo3018186

  日期：2012.10.19

  Quinoline derivatives are important heterocyclic compounds because of their natural occurrence and applications in pharmaceutical fields. In this paper, a sequence of propargyl-allenyl isomerization and aza-electrocyclization for the synthesis of polyfunctionalized quinolines are described.