(1S,2S,4R)-2-azido-1-methyl-4-propan-2-ylcyclohexan-1-ol | 217651-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,4R)-2-azido-1-methyl-4-propan-2-ylcyclohexan-1-ol
• CAS: 217651-38-2
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O
• 分子量: 197.28
• InChiKey: PTSWDXYUAVPDBB-UTLUCORTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4R)-2-azido-1-methyl-4-propan-2-ylcyclohexan-1-ol 在 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1R,4R,6S)-1-methyl-4-propan-2-yl-7-azabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Aziridination of α,β-unsaturated ketones

  摘要：

  alpha,beta-Unsaturated ketones are aziridinated by [(arenesulphonyl)oxy]carbamates and CaO (or Cs2CO3) or by N3CO2Et photolysis. A remote chiral center induced up to 74% de. Bis-unsaturated substrates showed scarce regioselectivity under all conditions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. AII rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00870-9
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R,6S)-3-isopropyl-6-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到(1S,2S,4R)-2-azido-1-methyl-4-propan-2-ylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Aziridination of α,β-unsaturated ketones

  摘要：

  alpha,beta-Unsaturated ketones are aziridinated by [(arenesulphonyl)oxy]carbamates and CaO (or Cs2CO3) or by N3CO2Et photolysis. A remote chiral center induced up to 74% de. Bis-unsaturated substrates showed scarce regioselectivity under all conditions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. AII rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00870-9

文献信息

• Aziridination of α,β-unsaturated ketones
  作者：Stefania Fioravanti、Lucio Pellacani、Stefania Tabanella、Paolo A. Tardella

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00870-9

  日期：1998.11

  alpha,beta-Unsaturated ketones are aziridinated by [(arenesulphonyl)oxy]carbamates and CaO (or Cs2CO3) or by N3CO2Et photolysis. A remote chiral center induced up to 74% de. Bis-unsaturated substrates showed scarce regioselectivity under all conditions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. AII rights reserved.