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methyl 6,8-bis(tert-butoxycarbonylamino)-2-oxo-1,2-dihydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline-4-carboxylate | 1233335-57-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 6,8-bis(tert-butoxycarbonylamino)-2-oxo-1,2-dihydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline-4-carboxylate
英文别名
methyl 9,11-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxo-2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4,6,8(12),9-pentaene-6-carboxylate
methyl 6,8-bis(tert-butoxycarbonylamino)-2-oxo-1,2-dihydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline-4-carboxylate化学式
CAS
1233335-57-3
化学式
C22H26N4O7
mdl
——
分子量
458.471
InChiKey
ZGHBRCVKHDULAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.28
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    144.95
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 6,8-bis(tert-butoxycarbonylamino)-2-oxo-1,2-dihydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline-4-carboxylateN-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以75%的产率得到methyl 6,8-bis(tert-butoxycarbonylamino)-7-chloro-2-oxo-1,2-dihydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    氨酰胺B的高效全合成
    摘要:
    氨酰胺 B 是海洋来源的链霉菌属菌株 CNR-698的代谢物,已分九步完成,总产率为 6.9%。关键步骤涉及 4,6-diBoc 保护的 1,3,4,6-四氨基苯衍生物与 2-酮戊二酸二甲酯的缩合,这一步有效地构建了吡咯烷酮环和喹啉环。这为吡咯并喹啉生物碱的合成提供了一种独特的方法,该方法具有简洁性和相对较高的总收率的优点。
    DOI:
    10.1021/ol101215x
  • 作为产物:
    描述:
    di-tert-butyl (4,6-diamino-1,3-phenylene)dicarbamate(E)-2-氧代戊烯二酸二甲酯 在 copper diacetate 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 8.0h, 以50%的产率得到methyl 6,8-bis(tert-butoxycarbonylamino)-2-oxo-1,2-dihydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    氨酰胺B的高效全合成
    摘要:
    氨酰胺 B 是海洋来源的链霉菌属菌株 CNR-698的代谢物,已分九步完成,总产率为 6.9%。关键步骤涉及 4,6-diBoc 保护的 1,3,4,6-四氨基苯衍生物与 2-酮戊二酸二甲酯的缩合,这一步有效地构建了吡咯烷酮环和喹啉环。这为吡咯并喹啉生物碱的合成提供了一种独特的方法,该方法具有简洁性和相对较高的总收率的优点。
    DOI:
    10.1021/ol101215x
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文献信息

  • Efficient Total Synthesis of Ammosamide B
    作者:P. V. Narasimha Reddy、Biplab Banerjee、Mark Cushman
    DOI:10.1021/ol101215x
    日期:2010.7.2
    A total synthesis of ammosamide B, a metabolite of the marine-derived Streptomyces strain CNR-698, has been executed in nine steps and 6.9% overall yield. The key step involves the condensation of a 4,6-diBoc-protected 1,3,4,6-tetraaminobenzene derivative with dimethyl 2-ketoglutaconate, which effectively constructs the pyrrolidinone ring and the quinoline ring in a single step. This contributes a
    氨酰胺 B 是海洋来源的链霉菌属菌株 CNR-698的代谢物,已分九步完成,总产率为 6.9%。关键步骤涉及 4,6-diBoc 保护的 1,3,4,6-四氨基苯衍生物与 2-酮戊二酸二甲酯的缩合,这一步有效地构建了吡咯烷酮环和喹啉环。这为吡咯并喹啉生物碱的合成提供了一种独特的方法,该方法具有简洁性和相对较高的总收率的优点。
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