guanosine | 15398-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: guanosine
• 英文别名: α-guanosine；9-α-D-Ribofuranosylguanin；α-Guanosin；2-amino-9-α-D-ribofuranosyl-1,9-dihydro-purin-6-one；alpha-Guanosine；2-amino-9-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-purin-6-one
• CAS: 15398-66-0
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₅
• 分子量: 283.244
• InChiKey: NYHBQMYGNKIUIF-BDXYJKHTSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (decomp)
• 密度：
  2.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  guanosine 在 双(对硝基苯基)磷酸酯 、 乙酸酐 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 四乙酰核糖
  参考文献：
  名称：

  一种核糖结晶残液中废弃物α-四乙酰核糖的 利用方法

  摘要：

  本发明涉及一种利用核糖结晶残液中废弃物的方法，以核苷裂解后结晶残液为原料，萃取有机层，蒸除有机溶剂后与与苯骈三氮唑混合，在催化剂的作用下在100℃～160℃温度条件下发生缩合反应0.33～5.0小时，反应结束后加乙酸乙酯溶解，再用水洗涤，蒸干溶剂，经乙醚重结晶得到中间产物1‑(2,3,5‑三‑O‑乙酰基‑β‑D‑呋喃核糖基)苯骈三氮唑，再于室温下，在氨甲醇溶液或甲醇钠甲醇溶液的作用下脱除乙酰基，制得1‑(2,3,5‑三‑羟基‑β‑D‑呋喃核糖基)苯骈三氮唑。本发明的显著特点是变废为宝，在减少β‑四乙酰核糖结晶残液的同时，使其中原有的废弃物α‑四乙酰核糖得到利用，具有明显的实施价值和社会、经济效益。

  公开号：

  CN106589026B
• 作为产物：
  描述：

  5-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-2,3-O-(1-methylethylidene)-β-D-ribofuranosyl chloride 在 sodium hydride 、 3-羟基丙腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 guanosine
  参考文献：
  名称：

  一种α核苷合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种α核苷合成方法。所述方法包括步骤：(1)使结构如式Ⅳ所示的5‑O‑叔丁基二甲基硅烷‑2,3‑O‑异亚丙基‑D‑呋喃核糖上的羟基氯化得到含有结构如式Ⅱ所示化合物的反应液；(2)将含有结构如式Ⅱ所示化合物的反应液与碱基进行偶联得到结构如式Ⅲ所示的化合物；和(3)使结构如式Ⅲ所示的化合物脱保护得到结构如式Ⅰ所示的α核苷。

  公开号：

  CN108424433B

文献信息

• BAUD, M. V.;CHAVIS, C.;LUCAS, M.;IMBACH, J. -L., TETRAHEDROM LETT., 31,(1990) N1, C. 4437-4440
  作者：BAUD, M. V.、CHAVIS, C.、LUCAS, M.、IMBACH, J. -L.

  DOI：——

  日期：——