N-methyl-6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1-cyclohexenecarboxamide | 75041-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-methyl-6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1-cyclohexenecarboxamide
• 英文别名: 6-(2-hydroxypropan-2-yl)-N-methylcyclohexene-1-carboxamide
• CAS: 75041-00-8
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: WHQCCOZQZCGORW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70 °C
• 沸点：
  120-125 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1-cyclohexenecarboxamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以85%的产率得到3,3-dimethyl-3a,4,5,6-tetrahydro-1(3H)-isobenzofuranone
  参考文献：
  名称：

  .beta。α，β-不饱和酰胺的锂化

  摘要：

  La 锂化 est realisee par le sec-丁基/Li dans la N,N,N',N'-四甲基乙二胺

  DOI：

  10.1021/ja00302a024
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6E,8E,10E,13S,14S,15R,16Z)-15-羟基-5-甲氧基-14,16-二甲基-3,22,24-三羰基-2-氮杂二环[18.3.1]二十四碳-1(23),6,8,10,16,20-六烯-13-基N-(环己基羰基)-D-丙氨酸酸酯 在 四甲基乙二胺 、 水 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-methyl-6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1-cyclohexenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  .beta。α，β-不饱和酰胺的锂化

  摘要：

  La 锂化 est realisee par le sec-丁基/Li dans la N,N,N',N'-四甲基乙二胺

  DOI：

  10.1021/ja00302a024

文献信息

• .beta.'-Lithiation of .alpha.,.beta.-unsaturated secondary amides
  作者：Peter Beak、Dale J. Kempf

  DOI：10.1021/ja00533a056

  日期：1980.6
• BEAK P.; KEMPF D. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 13, 4550-4551
  作者：BEAK P.、 KEMPF D. J.

  DOI：——

  日期：——
• BEAK, P.;KEMPF, D. J.;WILSON, K. D., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 16, 4745-4756
  作者：BEAK, P.、KEMPF, D. J.、WILSON, K. D.

  DOI：——

  日期：——
• The .beta.' lithiation of .alpha.,.beta.-unsaturated amides
  作者：Peter Beak、Dale J. Kempf、Kenneth D. Wilson

  DOI：10.1021/ja00302a024

  日期：1985.8

  La lithiation est realisee par le sec-butyl/Li dans la N,N,N',N'-tetramethyl ethylenediamine

  La 锂化 est realisee par le sec-丁基/Li dans la N,N,N',N'-四甲基乙二胺