methylenepulegone | 103231-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methylenepulegone
• 英文别名: 1-Isopropyliden-2-methylen-4-methyl-cyclohexan；4-Methyl-2-methylen-1-isopropyliden-cyclohexan；(4R)-4-methyl-2-methylidene-1-propan-2-ylidenecyclohexane
• CAS: 103231-64-7
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: CDVJOIYHIIZJKX-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylenepulegone 、 α-ethylidene-(Z)-1H-indole-2-acetonitrile 在 2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以15%的产率得到(Z)-2-[(9R)-6,6,9-trimethyl-7,8,9,10,11,11a-hexahydro-5H-benzo[b]carbazol-5a-yl]but-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  吲哚和环外二烯的自由基阳离子Diels-Alder反应

  摘要：

  描述了通过自由基阳离子Diels-Alder反应的收敛合成[b]-退火的四氢咔唑。该反应是由光电子转移（PET）引起的。通过产物的立体化学分析证明了该反应的先前预测的逐步机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85053-y
• 作为产物：
  描述：

  长叶薄荷酮 、 亚甲基三苯基膦烷 以 乙醚 为溶剂， 生成 methylenepulegone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of (-)-cis-2,4-Dimethylcyclohexanone from (+)-Pulegone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00890a023

文献信息

• Cyclocarbonylation of 1,1,3-trisubstituted 1,3-dienes via their Tricarbonyl iron complexes. Synthesis of cyclocondensed and (or) spirocyclic (optically active) cyclopenten-2-ones
  作者：Michel Franck-Neumann、Jean-Michel Vernier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60189-2

  日期：1992.11

  Tricarbonyl iron complexes of 1,1,3 and 1,1,2,3,-substituted 1,3-dienes are decomplexed under mild conditions by aluminium halides to conjugated cyclopentenones. This is illustrated for the cyclic substitution patterns A and C, leading to spirocyclic and cyclocondensed cyclopentenones. Optically active compounds are obtained in high optical purity from complexed optically active ligands, the cyclocarbonylation

  1,1,3和1,1,2,3，-取代的1,3-二烯的三羰基铁配合物在温和的条件下被卤化铝分解为共轭的环戊烯酮。对于环状取代模式A和C说明了这一点，导致了螺环和环缩合的环戊烯酮。光学活性化合物是由络合的光学活性配体以高光学纯度获得的，环羰基化反应是立体特异性的。
• <b>Preparation of (-)-<b><i>cis</i></b>-2,4-Dimethylcyclohexanone from (+)-Pulegone</b>
  作者：Joseph. Wolinsky、David. Chan

  DOI：10.1021/ja00890a023

  日期：1963.4
• Radical cation Diels-Alder reaction of indoles and exocyclic dienes
  作者：Olaf Wiest、Eberhard Steckhan

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85053-y

  日期：1993.10

  A convergent synthesis of [b]-annelated tetrahydrocarbazoles through a radical cation Diels-Alder reaction is described. The reaction is induced by photo electron transfer (PET). The previously predicted stepwise mechanism of this reaction is proved by stereochemical analysis of the products.

  描述了通过自由基阳离子Diels-Alder反应的收敛合成[b]-退火的四氢咔唑。该反应是由光电子转移（PET）引起的。通过产物的立体化学分析证明了该反应的先前预测的逐步机理。