2-Methyl-2-decen-4-one | 66917-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-2-decen-4-one
• 英文别名: 2-methyldec-2-en-4-one
• CAS: 66917-82-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: QTRPHQQLJAEMNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-69 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.8533 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-decen-4-one 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 2,4-dimethyl-4-(phenylthio)undec-2-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  调整功能化二烯丙基醇的反应性：Brønsted与路易斯酸催化

  摘要：

  公开了在酸性介质中双官能的含烯醇硫醚的二烯丙基醇的化学发散反应性，突出了强路易斯酸和温和布朗斯台德酸催化之间的区别。在三氟甲磺酸铋（III）的存在下，烯丙醇的活化在Nazarov型电环化中提供了不同取代的环戊烯酮，而对甲苯磺酸对硫烯醇醚的活化则为α-亚磺酰基化的β，γ-不饱和酮提供了入口。两种方法都表示使用便宜且无毒的催化系统，可以在温和条件下轻松获得相应的产品。

  DOI：

  10.1002/chem.201702601
• 作为产物：
  描述：

  正己基锂 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-Methyl-2-decen-4-one
  参考文献：
  名称：

  催化重排策略合成α-氧化的β，γ-不饱和酮†

  摘要：

  公开了从容易获得的α，β-不饱和酮直接进入α-加氧的β，γ-不饱和酮的两步法。发现双（烯丙基）醇在1mol％的廉价且无腐蚀性的对甲苯磺酸的存在下发生骨架重排。进行了计算研究以支持该机理并合理化催化剂酸度对产物选择性的影响。

  DOI：

  10.1039/c8ob01559g

文献信息

• Selective Iron-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Grignard Reagents with Enol Triflates, Acid Chlorides, and Dichloroarenes
  作者：Bodo Scheiper、Melanie Bonnekessel、Helga Krause、Alois Fürstner

  DOI：10.1021/jo0498866

  日期：2004.5.1

  Cheap, readily available, air stable, nontoxic, and environmentally benign iron salts such as Fe(acac)3 are excellent precatalysts for the cross-coupling of Grignard reagents with alkenyl triflates and acid chlorides. Moreover, it is shown that dichloroarene and -heteroarene derivatives as the substrates can be selectively monoalkylated by this method. All cross-coupling reactions proceed very rapidly

  廉价，容易获得，空气稳定，无毒且对环境无害的铁盐，例如Fe（acac）3是格氏试剂与链烯基三氟甲磺酸酯和酰氯交叉偶联的出色的预催化剂。此外，显示出通过该方法可以将作为底物的二氯亚芳基和-杂亚芳基衍生物选择性地单烷基化。所有交叉偶联反应在特别温和的条件下均能非常快速地进行，结果证明与两个反应伙伴中的各种官能团均相容。对制备结果的详细分析表明，铁催化的碳键形成可以通过不同的途径发生。因此，甲基卤化镁的反应可能包含铁酸盐配合物作为活性成分，而格氏试剂与两个或多个碳原子的反应则受到形式组成[Fe（MgX）2 ]的高度还原的铁簇的影响。n原位生成。使用复杂的[Me 4 Fe] Li 2的对照实验证实了这一解释。
• Synthesis of Aliphatic Ketones from Allylic Alcohols through Consecutive Isomerization and Chelation-Assisted Hydroacylation by a Rhodium Catalyst
  作者：Dae-Yon Lee、Choong Woon Moon、Chul-Ho Jun

  DOI：10.1021/jo025541g

  日期：2002.5.1

  An allylic alcohol, utilized as a precursor for an aliphatic aldehyde, reacted with olefins to afford aliphatic ketones in the presence of RhCl(PPh(3))(3), 2-amino-4-picoline, aniline, and benzoic acid through a tandem reaction of an isomerization and a chelation-assisted hydroacylation.

  在RhCl（PPh（3））（3），2-氨基-4-甲基吡啶，苯胺和苯甲酸存在下，通过烯丙基醇作为脂肪族醛的前体，与烯烃反应生成脂肪族酮。异构化和螯合辅助加氢酰化的串联反应。
• Synthesis of α,β-Unsaturated Ketones and α,β-Epoxyketones via Hydroboration of 1-Halo-3-alken-1-ynes
  作者：George Zweifel、Timothy M. Shoup

  DOI：10.1055/s-1988-27488

  日期：——

  The preparation of α,β-unsaturated ketones and α,β-epoxyketones from readily accessible 1-haloenynes are described. The procedures involve the regio- and stereoselective hydroboration of 1-halodienylboranes, and oxidative work-up under appropriate conditions of the dienylboranes formed.

  描述了从易于获得的1-卤代烯炔制备α,β-不饱和酮和α,β-环氧酮的准备方法。该方法涉及1-卤代二烯基硼烷的区域选择性和立体选择性氢硼化反应，以及在适当条件下对形成的二烯基硼烷进行氧化处理。
• Silver-Catalyzed Carbon Dioxide Incorporation and Rearrangement on Propargylic Derivatives
  作者：Satoshi Kikuchi、Shunsuke Yoshida、Yuudai Sugawara、Wataru Yamada、Hau-Man Cheng、Kosuke Fukui、Kohei Sekine、Izumi Iwakura、Taketo Ikeno、Tohru Yamada

  DOI：10.1246/bcsj.20110078

  日期：2011.7.15

  A silver/DBU catalyst system was developed for the effective synthesis of cyclic carbonate and oxazolidinone from the reaction of CO2 with propargylic alcohols and propargylic amines, respectively,...

  开发了一种银/DBU 催化剂体系，用于通过 CO2 分别与炔丙醇和炔丙胺反应有效合成环状碳酸酯和恶唑烷酮，...
• Carbon Dioxide-Mediated Catalytic Rearrangement of Propargyl Alcohols into α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Yudai Sugawara、Wataru Yamada、Shunsuke Yoshida、Taketo Ikeno、Tohru Yamada

  DOI：10.1021/ja074350y

  日期：2007.10.1

  under a CO2 atmosphere, various tertiary and secondary propargyl alcohols were efficiently converted into the corresponding α,β-unsaturated carbonyl compounds in high yield. An isotopic experiment using C18O2 revealed that carbon dioxide mediated the rearrangement via an intramolecular nucleophilic attack on the alkyne activated by the silver catalyst.

  在 CO2 气氛下，在催化量的银盐与 DBU 的存在下，各种炔丙醇叔醇和仲炔醇有效地转化为相应的 α,β-不饱和羰基化合物，收率很高。使用 C18O2 的同位素实验表明，二氧化碳通过对银催化剂活化的炔烃的分子内亲核攻击来介导重排。