2-甲基吲哚-6-羧酸甲酯 | 184150-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基吲哚-6-羧酸甲酯
• 中文别名: 2-甲基-1H-吲哚-6-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-methyl-1H-indole-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-methyl-1H-indol-6-carboxylate；methyl 2-methylindole-6-carboxylate
• CAS: 184150-96-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: BGEBSRRTTLVBFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基吲哚-6-羧酸甲酯 在 哌啶 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 palladium on activated charcoal 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-6-(oxetan-3-ylmethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  WO2020006296A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020006296A5
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 2-甲基吲哚-6-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  INDOLE-RELATED COMPOUNDS AS URAT1 INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2669270B1

文献信息

• [EN] PROTEASOME ACTIVITY ENHANCING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS RENFORÇANT L'ACTIVITÉ DES PROTÉASOMES
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015073528A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention is directed to compounds having the Formula (I), (II), (III), (IV), and (V), compositions thereof, the methods of synthesis of the compouds of interest, and to methods for the treatment of a condition associated with a dysfunction in proteostasis, such as cancer, inflammatory conditions, neurodegeneration, metabolic conditions, comprising administering an effective amount of a compound of the invention.

  本发明涉及具有化学式（I）、（II）、（III）、（IV）和（V）的化合物，其组成物，所述化合物的合成方法，以及用于治疗与蛋白质稳态功能障碍相关的疾病的方法，例如癌症、炎症性疾病、神经退行性疾病、代谢性疾病，包括给予本发明化合物的有效量。
• Method of inhibiting neoplastic cells with indole derivatives
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06358992B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  A method for inhibiting neoplasia, particularly cancerous and precancerous lesions, by exposing the affected cells to indole derivatives.

  一种通过将受影响的细胞暴露于吲哚衍生物来抑制肿瘤，特别是癌性和癌前病变的方法。
• Indole derivatives as cGMP-PDE inhibitors
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06069156A1

  公开（公告）日：2000-05-30

  Compounds of the formula (I): ##STR1## and their pharmaceutically acceptable compositions are useful in inhibiting the activity of cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterase.

  公式(I)的化合物：##STR1## 及其药用可接受的组合物可用于抑制环状鸟苷酸3',5'-单磷酸二酯酶的活性。
• Method for inhibiting neoplastic cells with indole derivatives
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06410584B1

  公开（公告）日：2002-06-25

  A method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposing them to substituted indole derivatives.

  通过将其暴露于取代吲哚衍生物中来抑制肿瘤细胞及相关病症的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2022013728A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention relates to a novel compound having a histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, a use thereof in preparation of a medicament, a pharmaceutical composition comprising the same, a preventive or therapeutic method thereof, and a method for preparing novel 1,3,4-oxadiazole triazol derivative, wherein a novel compound having a selective HDAC6 inhibitory activity is represented by following formula (I).

  本发明涉及一种具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、在制备药物中的用途、包含该化合物的药物组合物、其预防或治疗方法，以及制备新型1,3,4-噁二唑三唑衍生物的方法，其中具有选择性HDAC6抑制活性的新化合物由以下式（I）表示。