作者:Kai Liu、John Williams、HyeRim Lee、Melissa M. Fitzgerald、Gerard M. Jensen、David B. Goodin、Ann E. McDermott
DOI:10.1021/ja9732385
日期:1998.10.1
We have measured hyperfine shifted NMR signals associated with deuterated imidazole bound to the high-spin Fe3+ state of cytochrome c peroxidase using deuterium magic angle spinning solid-state NMR. These experiments were performed on a mutant of cytochrome c peroxidase, CcP(H175G), for which replacement of the proximal histidine with glycine produced a cavity that can bind a variety of substituted
我们使用氘魔角旋转固态 NMR 测量了与与细胞色素 c 过氧化物酶的高自旋 Fe3+ 状态结合的氘化咪唑相关的超精细位移 NMR 信号。这些实验是在细胞色素 c 过氧化物酶 CcP(H175G) 的突变体上进行的,为此,用甘氨酸替换近端组氨酸产生了一个空腔,该空腔可以结合各种取代的咪唑,包括咪唑或 2-甲基咪唑。与咪唑结合的突变体是无活性的;特别是它与 H2O2 的反应被阻止。我们观察到来自与 H175G CcP 结合的过氘化 2-MeIm 样品的甲基-d3 基团的氘核磁共振信号。该信号显示出高场化学位移并表现出非居里温度依赖性,表明存在低位激发电子态。