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(4E,7E)-9-chloro-3,3,7-trimethylnona-4,7-dienal | 88941-16-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4E,7E)-9-chloro-3,3,7-trimethylnona-4,7-dienal
英文别名
——
(4E,7E)-9-chloro-3,3,7-trimethylnona-4,7-dienal化学式
CAS
88941-16-6
化学式
C12H19ClO
mdl
——
分子量
214.735
InChiKey
NHZBTNXOASEJIG-UTJSZMBVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:dd9ce3e7d08de96a58f5d0ace3f148d7
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4E,7E)-9-chloro-3,3,7-trimethylnona-4,7-dienal叔丁基锂草酸 作用下, 反应 2.5h, 生成 (3Z,7E,10E)-12-chloro-2-(1-ethoxyethoxy)-3,6,6,10-tetramethyldodeca-3,7,10-trienenitrile
    参考文献:
    名称:
    新的草烯衍生物的合成;(2E,6E,9E)-和(2Z,6E,9E)-环戊二烯酮,通过被保护的氰醇的分子内烷基化。通往腐殖质的途径
    摘要:
    (2 E,6 E,9 E)-2,5,5,9-tetramethyl-2,6,9-cyclooundecatrienone()和(2 Z,6 E,9 E)-2,5,5,提出了基于受保护的氰醇分子内烷基化的9-四甲基-2,6,9-环烯基三烯酮()和(E,E,E)-三烯酮向humulene()的转化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)86230-9
  • 作为产物:
    描述:
    (6E)-8-chloro-2,6-dimethylocta-2,6-dien-4-olmercury(II) diacetate 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 48.5h, 生成 (4E,7E)-9-chloro-3,3,7-trimethylnona-4,7-dienal
    参考文献:
    名称:
    新的草烯衍生物的合成;(2E,6E,9E)-和(2Z,6E,9E)-环戊二烯酮,通过被保护的氰醇的分子内烷基化。通往腐殖质的途径
    摘要:
    (2 E,6 E,9 E)-2,5,5,9-tetramethyl-2,6,9-cyclooundecatrienone()和(2 Z,6 E,9 E)-2,5,5,提出了基于受保护的氰醇分子内烷基化的9-四甲基-2,6,9-环烯基三烯酮()和(E,E,E)-三烯酮向humulene()的转化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)86230-9
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文献信息

  • TAKAHASHI, TAKASHI;KITAMURA, KYOKO;TSUJI, J., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 43, 4695-4698
    作者:TAKAHASHI, TAKASHI、KITAMURA, KYOKO、TSUJI, J.
    DOI:——
    日期:——
  • Syntheses of new humulene derivatives; (2E,6E,9E)- and (2Z,6E,9E)-cycloundecatrienones, by intramolecular alkylation of protected cyanohydrin. A route to humulene
    作者:Takashi Takahashi、Kyoko Kitamura、Jiro Tsuji
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)86230-9
    日期:——
    6,9-cycloundecatrienone () and (2Z,6E,9E)-2,5,5,9-tetramethyl-2,6,9-cycloundecatrienone () based on the intramolecular alkylation of protected cyanohydrin and conversion of the (E,E,E)-trienone to humulene () are presented.
    (2 E,6 E,9 E)-2,5,5,9-tetramethyl-2,6,9-cyclooundecatrienone()和(2 Z,6 E,9 E)-2,5,5,提出了基于受保护的氰醇分子内烷基化的9-四甲基-2,6,9-环烯基三烯酮()和(E,E,E)-三烯酮向humulene()的转化。
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