(3aR,6R,7R,7aR)-6,7-di-tert-butyldimethylsiloxy-2,2-dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-4-carboxylic acid | 173381-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,6R,7R,7aR)-6,7-di-tert-butyldimethylsiloxy-2,2-dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-4-carboxylic acid
• 英文别名: (3aR,6R,7S,7aR)-6,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2,2-dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-4-carboxylic acid
• CAS: 173381-23-2
• 化学式: C₂₂H₄₂O₆Si₂
• 分子量: 458.743
• InChiKey: HASOZENRPGFXBV-BRSBDYLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (3aR,6R,7R,7aR)-6,7-di-tert-butyldimethylsiloxy-2,2-dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-4-carboxylic acid 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到(3aR,6R,7R,7aR)-methyl 6,7-di-tert-butyldimethylsiloxy-2,2-dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Blacker, A. John; Booth, R. John; Davies, Gareth M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 22, p. 2861 - 2870

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [3aS-(3aα,4α,5α,7aα)]-7-溴-3a,4,5,7a-四氢-2,2-二甲基-1,3-苯并二茂-4,5-二醇 在 咪唑 、 叔丁基锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aR,6R,7R,7aR)-6,7-di-tert-butyldimethylsiloxy-2,2-dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Blacker, A. John; Booth, R. John; Davies, Gareth M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 22, p. 2861 - 2870

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Blacker, A. John; Booth, R. John; Davies, Gareth M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 22, p. 2861 - 2870
  作者：Blacker, A. John、Booth, R. John、Davies, Gareth M.、Sutherland, James K.

  DOI：——

  日期：——