streptamine | 488-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: streptamine
• 英文别名: Streptamin D；kanamycin；4t,6t-Diamino-cyclohexan-1r,2t,3c,5c-tetraol；Streptamin；4t.6t-Diamino-cyclohexantetrol-(1r.2t.3c.5c)；1.3-Diamino-1.3-didesoxy-scyllo-inosit
• CAS: 488-52-8
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₄
• 分子量: 178.188
• InChiKey: ANLMVXSIPASBFL-FAEUDGQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  132.96
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  streptamine 、 苯甲醛 生成 4t.6t-bis-benzylidenamino-cyclohexanetetrol-(1r.2t.3c.5c)
  参考文献：
  名称：

  链霉菌抗生素；链烷的结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01209a023
• 作为产物：
  描述：

  cis-trisoxirane 在 Lindlar's catalyst 、 镍 硫酸 、 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 streptamine
  参考文献：
  名称：

  Schwesinger, Reinhard; Fritsche, Wolfram; Prinzbach, Horst, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 3, p. 946 - 966

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfur(VI) fluoride compounds and methods for the preparation thereof
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US10117840B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  This application describes a compound represented by Formula (I): (I) wherein: Y is a biologically active organic core group comprising one or more of an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group, to which Z is covalently bonded; n is 1, 2, 3, 4 or 5; m is 1 or 2; Z is O, NR, or N; X1 is a covalent bond or —CH2CH2—, X2 is O or NR; and R comprises H or a substituted or unsubstituted group selected from an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group. Methods of preparing the compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical compositions comprising the compounds are described as well.

  该应用描述了由式(I)表示的化合物：(I)其中：Y是一个生物活性有机核心基团，包括芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中的一个或多个，其中Z与之以共价键结合；n为1、2、3、4或5；m为1或2；Z为O、NR或N；X1为共价键或—CH2CH2—，X2为O或NR；R包括H或从芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中选择的取代或未取代基团。还描述了制备这些化合物的方法、使用这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• Method for producing water-soluble saccharide conjugates and saccharide mimetics by diels-alder reaction
  申请人：——

  公开号：US20040059101A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to a method by which saccharide compounds can be prepared in a very easy way. This method comprises the steps of: (a) attaching at least one saccharide to a cyclic or acyclic diene, (b) reacting the saccharide-containing diene obtained in step (a) or a commercially available saccharide-containing diene with a dienophile by Diels-Alder reaction.

  本发明涉及一种可以非常容易地制备糖类化合物的方法。该方法包括以下步骤： (a) 将至少一种糖类连接到环状或非环状二烯， (b) 通过Diels-Alder反应，将步骤（a）中获得的含糖二烯或商业上可获得的含糖二烯与二烯受体反应。
• [EN] AMINE SALT OF CARBOSTYRIL DERIVATIVE<br/>[FR] SEL AMINE D'UN DERIVE DE CARBOSTYRILE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005070892A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention provides an amine salt of a carbostyril derivative formed from a carbostyril derivative represented by the formula (1) [wherein R is a halogen atom; the substituted position of the side chain is 3- or 4-position in the carbostyril skeleton; and the bonding between 3- and 4-positions of the carbostyril skeleton is a single bond or a double bond] and an amine; and the invention is useful as drugs for treating various diseases, especially as aqueous formulations due to the superior water solubility and the superior pharmacologic effects.

  该发明提供了一种氨盐，该氨盐由一种由化学式（1）表示的卡波司替衍生物形成，其中R是卤素原子；侧链的取代位置在卡波司替骨架的3-或4-位置；卡波司替骨架的3-和4-位置之间的键合是单键或双键，并且与氨基；该发明可用作治疗各种疾病的药物，特别是由于其优越的水溶性和卓越的药理效果而作为水溶性制剂。
• [EN] REGIOSELECTIVE DIAZOTATION OF AMINOGLYCOSIDES<br/>[FR] DIAZOTATION RÉGIOSÉLECTIVE DES AMINOGLYCOSIDES
  申请人：UNIV GRONINGEN

  公开号：WO2013191550A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  The invention relates to the field of chemical derivatization. In particular, it relates to modified aminoglycosides, such as antibiotics, and methods for producing them. Provided is a method for the regioselective diazotation of a desoxy-streptamine- substituted aminoglycoside, comprising contacting the aminoglycoside with imidazole- -sulfonyl azide hydrochloride under neutral p H conditions to allow for the conversion of the single amine group at the 3-C position of the desoxy-streptamine ring into an azide group. Also provided are novel antibiotic compounds.

  该发明涉及化学衍生化领域。具体而言，涉及改性氨基糖苷，如抗生素，以及生产它们的方法。提供了一种用于对去氧链霉素取代氨基糖苷进行区域选择性重氮化的方法，包括将氨基糖苷与咪唑-磺酰叠氮氯化物在中性 pH 条件下接触，以便将去氧链霉素环的3-C 位置的单胺基转化为叠氮基团。还提供了新型抗生素化合物。
• SYNTHESIS OF NOVEL NEAMINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Decout Jean-Luc

  公开号：US20100311680A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  This invention concerns compounds with the formula: in which: R 1 =OH or NH 2 ; OR 2 , OR 3 , OR 4 and OR 5 are alcohol, ether, ester, carbonate, carbamate, sulphonate or sulphamate groups; and if R 5 =H if R 2 =R 3 =R 4 , then R 2 , R 3 and R 4 ≠H; if R 2 =H, then R 3 ≠H and R 4 ≠H; if R 3 =H, then R 2 ≠H and R 4 ≠H; if R 4 =H, then R 2 ≠H and R 3 ≠H; if R 5 ≠H if R2=H, then R 3 ≠H and R 4 ≠H; if R 3 =H, then R 2 ≠H and R 4 ≠H; if R 4 =H, then R 2 ≠H and R 3 ≠H, their use as antibiotic agents and the process for synthesising them.

  这项发明涉及具有以下结构的化合物： 其中： R1 = OH 或 NH2； OR2、OR3、OR4 和 OR5 为醇、醚、酯、碳酸酯、氨基甲酸酯、磺酸盐或磺酸甲酯基团； 如果 R5 = H 如果 R2 = R3 = R4，则 R2、R3 和 R4 ≠ H； 如果 R2 = H，则 R3 ≠ H 且 R4 ≠ H； 如果 R3 = H，则 R2 ≠ H 且 R4 ≠ H； 如果 R4 = H，则 R2 ≠ H 且 R3 ≠ H； 如果 R5 ≠ H 如果 R2 = H，则 R3 ≠ H 且 R4 ≠ H； 如果 R3 = H，则 R2 ≠ H 且 R4 ≠ H； 如果 R4 = H，则 R2 ≠ H 且 R3 ≠ H； 它们作为抗生素剂的用途以及合成它们的过程。