streptidine | 85-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: streptidine
• 英文别名: 4t,6t-Diguanidino-cyclohexan-1r,2t,3c,5c-tetraol；Streptidin；4t.6t-Diguanidino-cyclohexantetrol-(1r.2t.3c.5c)
• CAS: 85-17-6
• 化学式: C₈H₁₈N₆O₄
• 分子量: 262.269
• InChiKey: MSXMXWJPFIDEMT-FAEUDGQSSA-N

物化性质

• 熔点：
  225 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  508.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.21±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.85
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  204.72
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  streptidine 在 barium dihydroxide 、 水 作用下， 生成 streptamine
  参考文献：
  名称：

  链霉菌抗生素；链烷的结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01209a023
• 作为产物：
  描述：

  链霉素 在 盐酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 streptidine
  参考文献：
  名称：

  13C NMR spectra of the aminoglycoside antibiotics streptomycin and dihydrostreptomycin. Complete assignment of the signals

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00571051

文献信息

• [EN] AMINOGLYCOSIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES À BASE D'AMINOGLYCOSIDE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2019079706A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Provided herein are aminoglycosides for the treatment of infections, and pharmaceutical compositions, methods, kits, and uses thereof. Also provided are a methods of making aminoglycosides that enables late-stage derivatization of the C6' and C3 " amino groups, thereby allowing facile access to previously inaccessible aminoglycosides.

  本文提供了氨基糖苷类药物用于治疗感染，并提供了药物组合物、方法、试剂盒及其用途。还提供了一种制备氨基糖苷类药物的方法，使得可以对C6'和C3"氨基进行后期衍生化，从而便于获得以前无法获得的氨基糖苷类药物。
• Rescue of the streptomycin antibiotic activity by using streptidine as a “decoy acceptor” for the aminoglycoside-inactivating enzyme adenyl transferase
  作者：Montserrat Latorre、Pablo Peñalver、Julia Revuelta、Juan Luis Asensio、Eduardo García-Junceda、Agatha Bastida

  DOI：10.1039/b704785a

  日期：——

  The use of streptidine as a “decoy acceptor” allows the antibiotic activity of streptomycin to recover against the Escherichia coli strain overexpressing the aminoglycoside-modifying enzyme 6-O-adenyl transferase.

  使用链霉苷作为“诱饵受体”可以使链霉素的抗菌活性在对过表达氨基糖苷修饰酶6-O-腺苷转移酶的大肠杆菌株中恢复。
• [EN] AMINOGLYCOSIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOGLYCOSIDE
  申请人：REMPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011143497A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to antimicrobial and antibiotic aminoglycoside derivatives. The compounds of the present application have the following chemical structures. The invention also relates to compositions, methods of preparation and methods of treatment of bacterial infections using the above aminoglycoside derivative.

  本发明涉及抗微生物和抗生素氨基糖苷衍生物。本申请的化合物具有以下化学结构。该发明还涉及使用上述氨基糖苷衍生物治疗细菌感染的组合物、制备方法和治疗方法。
• AMINOGLYCOSIDE DERIVATIVES
  申请人：Glinka Tomasz W.

  公开号：US20130059808A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to antimicrobial agents. Some embodiments include compounds, compositions, methods of preparation, and methods of treatment using new aminoglycosides and aminoglycoside derivatives.

  本发明涉及抗微生物剂。一些实施例包括新的氨基糖苷和氨基糖苷衍生物的化合物、组合物、制备方法和治疗方法。
• Liposomes comprising a guanidino aminoglycoside
  申请人：THE LIPOSOME COMPANY, INC.

  公开号：EP0498471A2

  公开（公告）日：1992-08-12

  Aminoglycosides, analogs and derivatives thereof, in the form of phosphate salts as well as the process for making and utilizing same. Aminoglycoside liposomes and guanidino aminoglycoside liposomes, their preparation and use, are particularly described.

  磷酸盐形式的氨基糖苷类、其类似物和衍生物，以及制造和使用它们的工艺。特别介绍了氨基糖苷脂质体和胍基氨基糖苷脂质体及其制备和使用方法。