3-(m-nitrobenzyloxy)acridine-9-carboxylic acid | 152012-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(m-nitrobenzyloxy)acridine-9-carboxylic acid
• 英文别名: 3-[(3-nitrophenyl)methoxy]acridine-9-carboxylic acid
• CAS: 152012-61-8
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂O₅
• 分子量: 374.353
• InChiKey: JNFPRSJDZBSBKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-benzyloxycarbonylphenol 、 3-(m-nitrobenzyloxy)acridine-9-carboxylic acid 、 4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzoic acid, potassium carbonate 、 二氯甲烷 、 溴甲苯 以 吡啶 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以5,2 g (87%)的产率得到(4'-Benzyloxycarbonyl-2',6'-dimethyl)phenyl 3-(m-nitrobenzyloxy)acridine-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chemiluminescent energy transfer conjugates and their uses as labels in

  摘要：

  一种新型的化学发光吖啶或苯基吖啶化合物类别通过形成吖啶或苯基吖啶化合物与发光团之间的分子内能量转移共轭（ETC）而被揭示。一种延长吖啶或苯基吖啶酯的发射波长的方法，以进一步减少或消除母体多取代芳基吖啶酯（DMAE）和苯基吖啶酯（LEAE）之间的发射光谱重叠也被揭示。ETC保留了吖啶或苯基吖啶化合物的独特期望性质，包括在非常短的时间内完全发光、单相发射光谱、触发机制的简单性、标记感兴趣的生物分子以形成示踪剂的能力以及良好的稳定性。此外，吖啶或苯基吖啶化合物的发射光谱范围现在可以通过选择作为ETC分子的组成部分的发光团来随意移动并延长跃迁。揭示了包括通过间隔连接共价连接到发光团的吖啶或苯基吖啶基团的化学发光标记共轭物，所述基团进一步与感兴趣的生物分子共轭，其中所述间隔具有适当长度，以允许从所述基团产生的激发态有效地将能量转移给所述发光团，导致在所述发光团的光谱区域发射光。还揭示了使用所述共轭物的结合测定、包含所述共轭物的检测试剂盒以及制备所述共轭物的方法。

  公开号：

  US06165800A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(m-Nitrobenzyloxy)acridine-9-carboxylic acid methylester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以5.9 g (95%)的产率得到3-(m-nitrobenzyloxy)acridine-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemiluminescent energy transfer conjugates and their uses as labels in

  摘要：

  一种新型的化学发光吖啶或苯基吖啶化合物类别通过形成吖啶或苯基吖啶化合物与发光团之间的分子内能量转移共轭（ETC）而被揭示。一种延长吖啶或苯基吖啶酯的发射波长的方法，以进一步减少或消除母体多取代芳基吖啶酯（DMAE）和苯基吖啶酯（LEAE）之间的发射光谱重叠也被揭示。ETC保留了吖啶或苯基吖啶化合物的独特期望性质，包括在非常短的时间内完全发光、单相发射光谱、触发机制的简单性、标记感兴趣的生物分子以形成示踪剂的能力以及良好的稳定性。此外，吖啶或苯基吖啶化合物的发射光谱范围现在可以通过选择作为ETC分子的组成部分的发光团来随意移动并延长跃迁。揭示了包括通过间隔连接共价连接到发光团的吖啶或苯基吖啶基团的化学发光标记共轭物，所述基团进一步与感兴趣的生物分子共轭，其中所述间隔具有适当长度，以允许从所述基团产生的激发态有效地将能量转移给所述发光团，导致在所述发光团的光谱区域发射光。还揭示了使用所述共轭物的结合测定、包含所述共轭物的检测试剂盒以及制备所述共轭物的方法。

  公开号：

  US06165800A1

文献信息

• CHEMILUMINESCENT ENERGY TRANSFER CONJUGATES AND THEIR USES AS LABELS IN BINDING ASSAYS
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP0988551A2

  公开（公告）日：2000-03-29
• US6165800A
  申请人：——

  公开号：US6165800A

  公开（公告）日：2000-12-26
• [EN] HAPTENS, TRACERS, IMMUNOGENS AND ANTIBODIES FOR ACRIDINE-9-CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] HAPTENES, TRACEURS, IMMUNOGENES ET ANTICORPS D'ACIDES ACRIDINE-9-CARBOXYLIQUES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1993020074A1

  公开（公告）日：1993-10-14

  (EN) Novel haptens and related conjugates based on acridine-9-carboxylic acid, as well as methods for making and using such conjugates. Haptens based on the above core structure may be substituted at positions 3 or 6. Using tethered intermediates, immunogens, tracers, solid supports and labeled oligonucleotides are all described; as are methods for using the intermediates to prepare the conjugates, methods of using the conjugates to make and purify antibodies, as assay tracers, and in nucleic acid hybridization assays. Kits containing haptenated oligonucleotides and anti-hapten conjugates are also described.(FR) Nouveaux haptènes et conjugués apparentés à base d'acides acridine-9-carboxyliques, ainsi que procédé servant à préparer et à utiliser lesdits conjugués. Les haptènes à base de la structure centrale décrite ci-dessus peuvent être substitués au niveau des positions 3 ou 6. L'invention décrit en totalité l'utilisation d'intermédiaires restreints, d'immunogènes, de traceurs, de supports solides et d'oligonucléotides marqués; elle décrit également des procédés d'utilisation des intermédiaires, afin de préparer les conjugués, ainsi que des procédés d'utilisation desdits conjugués afin de préparer et de purifier des anticorps, en tant que traceurs d'essai, ainsi que dans des essais d'hybridation d'acide nucléique. Elle décrit également des kits contenant des oligonucléotides possédant des caractéristiques d'haptène et des conjugués anti-haptène.
• [EN] CHEMILUMINESCENT ENERGY TRANSFER CONJUGATES AND THEIR USES AS LABELS IN BINDING ASSAYS<br/>[FR] CONJUGATS DE TRANSFERT D'ENERGIE CHIMILUMINESCENTE ET LEURS APPLICATIONS EN TANT QUE MARQUEURS DANS DES EPREUVES DE LIAISON
  申请人：——

  公开号：WO1998054574A2

  公开（公告）日：1998-12-03

  [EN] A new class of chemiluminescent acridinium or benzacridinium compounds is disclosed by virtue of forming an intramolecular energy transfer conjugate (ETC) between the acridinium or benzacridinium compound and a luminophore. A method of extending the emission wavelengths of acridinium or benzacridinium esters in order to further reduce or eliminate the emission spectral overlap between the parent polysubstituted aryl Acridinium Esters (DMAE) and Benzacridinium Esters (LEAE) is disclosed. The ETC's retain the unique desired properties of acridinium or benzacridinium compounds including complete light emission in very short period of time, monophasic emission spectrum, simplicity of triggering mechanism, ability of labeling the biological molecules of interest to form a tracer, and good stability. Additionally, the range of the emission spectrum of an acridinium or benzacridinium compound can now be shifted at will and at longer leap through the choice of a luminophore as the integral part of an ETC molecule. Disclosed are chemiluminescent labeled conjugates comprising an acridinium or benzacridinium moiety convalently attached to a luminophore via a spacer, said moiety further conjugated to a biological molecule of interest, wherein said spacer is of an appropriate length to allow the excited species generated from said moiety to transfer energy efficiently to said luminophore, resulting in the emission of light in the spectral region of said luminophore. Also disclosed are binding assays using said conjugates, test kits comprising said conjugates and methods of preparing the conjugates.
  [FR] L'invention a trait à une nouvelle classe de composés d'acridinium ou de benzacridinium et ce, en vertu du fait qu'elle concerne la formation d'un conjugat de transfert d'énergie intramoléculaire (ETC) entre le composé d'acridinium ou de benzacridinium et un luminophore. Elle concerne également une technique permettant d'étendre l'émission d'ondes émanant d'esters d'acridinium ou de benzacridinium afin de réduire le chevauchement d'émission spectrale entre les esters d'acridinium-aryle polysubstitués géniteurs (DMAE) et des esters de benzacridinium (LEAE), sinon de l'éliminer. Les ETC conservent les propriétés uniques souhaitées des composés d'acridinium ou de benzacridinium, parmi lesquelles, notamment, une émission lumineuse complète dans un très court laps de temps, un spectre d'émission monophasé, la simplicité du mécanisme déclencheur, la capacité à marquer les molécules biologiques à étudier afin de constituer un traceur et une bonne stabilité. La plage de l'émission spectrale du composé d'acridinium ou de benzacridinium peut, de surcroît, être décalée ad libitum et avec des écarts plus importants du fait du choix d'un luminophore comme partie intégrante d'une molécule ETC. Cette invention décrit aussi des conjugats chimiluminescents marqués comprenant une fraction acridinium ou benzacridinium rattachée de manière covalente à un luminophore au moyen d'un bras, ladite fraction étant, de plus, conjuguée à une molécule biologique à étudier et la longueur dudit bras étant de nature à permettre à l'espèce excitée issue de cette fraction de transférer de manière satisfaisante de l'énergie audit luminophore, si bien que se produit une émission lumineuse dans la région spectrale dudit luminophore. L'invention porte encore sur des épreuves de liaison faisant intervenir ces conjugats, sur des nécessaires d'essai les renfermant et sur des procédés de préparation de ces conjugats.