(2R, 3S)-2,3-isopropylidendioxy-6-hepten-1-ol | 1428859-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R, 3S)-2,3-isopropylidendioxy-6-hepten-1-ol
• 英文别名: ((4R,5S)-5-(but-3-enyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol；[(4R,5S)-5-but-3-enyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
• CAS: 1428859-75-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: CUICADSKPYMHFY-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R, 3S)-2,3-isopropylidendioxy-6-hepten-1-ol 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,5S)-2-(2’-(tert-butyldimethylsilyloxy)-(1’S)-hydroxyethyl)-5-(iodomethyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  从溴苯化学酶法合成壬基产乙酸甘油酯的反式-四氢呋喃核

  摘要：

  通过分子内的碘醚化反应已经合成了存在于产乙酸素中的两种类型的反式-THF核。分几步从溴苯的微生物氧化产生的手性顺式二醇中获得起始烯醇。环化作用使在THF手性碳原子上具有（S，S）或（R，R）构型的反式THF核具有完全的立体选择性。

  DOI：

  10.1021/ol400650v
• 作为产物：
  描述：

  (1S-顺式)-3-溴-3,5-环己二烯-1,2-二醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 氧气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氘代甲醇-d 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2R, 3S)-2,3-isopropylidendioxy-6-hepten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  从溴苯化学酶法合成壬基产乙酸甘油酯的反式-四氢呋喃核

  摘要：

  通过分子内的碘醚化反应已经合成了存在于产乙酸素中的两种类型的反式-THF核。分几步从溴苯的微生物氧化产生的手性顺式二醇中获得起始烯醇。环化作用使在THF手性碳原子上具有（S，S）或（R，R）构型的反式THF核具有完全的立体选择性。

  DOI：

  10.1021/ol400650v

文献信息

• Glycal approach to the synthesis of macrolide (−)-A26771B
  作者：Puli Saidhareddy、Arun K. Shaw

  DOI：10.1039/c4ra17084a

  日期：——

  A convergent total synthesis of a 16-membered macrolactone natural product (−)-A26771B 1 starting from 3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucal 7 is reported. The Ferrier rearrangement of acetylated glucal 7, cross metathesis between chiral fragments 3 and 4, Yamaguchi macrolactonization and selective oxidation of the allylic alcohol are the key features of the synthesis.

  据报道，从3,4,6-三-O-乙酰基-D-葡糖醛7开始，由16个成员组成的大内酯天然产物（-）-A26771B 1会聚在一起。乙酰化葡聚糖7的Ferrier重排，手性片段3和4之间的交叉易位，山口大内酯化和烯丙醇的选择性氧化是合成的关键特征。
• Tetrahydrofuran Formation through Intramolecular Iodoetherification: Mechanistic Insights into the Neighbouring-Group Participation of an Ester
  作者：Nicolás Veiga、Juan C. Ramos、Gustavo Seoane、Margarita Brovetto

  DOI：10.1002/ejoc.201700494

  日期：2017.7.17

  5-disubstituted THF rings, the presence of an ester in the side chain exerted a profound effect in the chemo- and diastereoselectivity of the reaction. When submitted to standard iodoetherification conditions, ester-containing substrates gave diastereomeric mixtures of THF rings, together with variable amounts of iodohydrins. Conversely, when the ester group is reduced to alcohol or ether, the corresponding

  在手性和构象限制的 3-丁烯基甲醇的碘醚化过程中，获得 2,5-二取代的 THF 环，侧链中酯的存在对反应的化学和非对映选择性产生了深远的影响。当处于标准的碘醚化条件下时，含酯的底物会产生 THF 环的非对映异构混合物以及不同数量的碘醇。相反，当酯基被还原为醇或醚时，可以更快地获得相应的反式-THF，具有完全的非对映选择性并且没有碘醇的污染。在这项工作中，揭示了受保护的 3-丁烯基甲醇的碘醚化的机理细节。结果表明，羰基降低了丙酮化物氧原子的亲核性，并通过羰基-碘鎓通过空间相互作用稳定了反应物。此外，它促进了稳定的 7 元羧基中间体的形成，导致活化障碍的增加和非酯类似物的反应非对映选择性的降低。
• Chemoenzymatic Synthesis of <i>trans</i>-Tetrahydrofuran Cores of Annonaceous Acetogenins from Bromobenzene
  作者：Juan Carlos Ramos、Margarita Brovetto、Gustavo A. Seoane

  DOI：10.1021/ol400650v

  日期：2013.4.19

  Two types of trans-THF cores, present in acetogenins, have been synthesized by an intramolecular iodoetherification reaction. The starting alkenol was obtained in a few steps from a chiral cis-diol resulting from microbial oxidation of bromobenzene. The cyclization gave complete stereoselectivity for trans-THF cores with either (S,S) or (R,R) configurations at the THF chiral carbons.

  通过分子内的碘醚化反应已经合成了存在于产乙酸素中的两种类型的反式-THF核。分几步从溴苯的微生物氧化产生的手性顺式二醇中获得起始烯醇。环化作用使在THF手性碳原子上具有（S，S）或（R，R）构型的反式THF核具有完全的立体选择性。