N²-iso-butyryl-9-[3,5-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2-O-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-β-D-ribofuranosyl]guanine | 183284-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N²-iso-butyryl-9-[3,5-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2-O-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-β-D-ribofuranosyl]guanine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S)-5-[[(6aR,8R,9R,9aR)-8-[2-(2-methylpropanoylamino)-6-oxo-1H-purin-9-yl]-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl]oxy]-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 183284-00-6
• 化学式: C₅₂H₆₅N₅O₁₄Si₂
• 分子量: 1040.28
• InChiKey: KYEWPBJQGURZQT-WWANQADESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.99
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-iso-butyryl-9-[3,5-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2-O-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-β-D-ribofuranosyl]guanine 在 吡啶 、 四氮唑 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Markiewicz, Wojciech T.; Niewczyk, Anna; Gdaniec, Zofia, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 411 - 424

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖 、 3',5'-TIPS-N-IBU-鸟苷 在 四氯化锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.17h， 以82%的产率得到N²-iso-butyryl-9-[3,5-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2-O-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-β-D-ribofuranosyl]guanine
  参考文献：
  名称：

  2'-Od-核呋喃糖基核苷，次要tRNA组分的高效合成及其理化性质

  摘要：

  摘要9-（2-O-β-D-呋喃核糖基-β-D-呋喃核糖基）腺嘌呤，鸟嘌呤和嘧啶类似物（胞嘧啶，胸腺嘧啶和尿嘧啶碱基部分）的高收率制备已实现，并且其构象性质使用NMR光谱和X射线研究了环系统的结构。

  DOI：

  10.1080/07328309708006511

文献信息

• An Efficient Synthesis and Physico-Chemical Properties OF 2'-O-d-Ribofuranosylnuleosides, Minor tRNA Components
  作者：Sergey Mikhailov、Ekaterina Efimtseva、Galina Gurskaya、Marina Fomitcheva、Sergey Meshkov、Valery Zavodnik、André De Bruyn、Gerard Janssen、Jef Rozenski、Piet Herdewijn

  DOI：10.1080/07328309708006511

  日期：1997.1.1

  ABSTRACT A high yield preparation of 9-(2-O-β-D-ribofuranosyl-β-D-ribofuranosyl)adenine, guanine- and the pyrimidine analogs (cytosine, thymine and uracil base moiety) has been achieved, and the conformational properties of the ring systems were investigated using NMR spectroscopy and X-ray.

  摘要9-（2-O-β-D-呋喃核糖基-β-D-呋喃核糖基）腺嘌呤，鸟嘌呤和嘧啶类似物（胞嘧啶，胸腺嘧啶和尿嘧啶碱基部分）的高收率制备已实现，并且其构象性质使用NMR光谱和X射线研究了环系统的结构。
• Efimtseva, Ekaterina V.; Ermolinsky, Boris S.; Fomitcheva, Marina V., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1996, vol. 61, p. S206 - S209
  作者：Efimtseva, Ekaterina V.、Ermolinsky, Boris S.、Fomitcheva, Marina V.、Meshkov, Sergei V.、Padyukova, Nelly Sh.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Markiewicz, Wojciech T.; Niewczyk, Anna; Gdaniec, Zofia, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 411 - 424
  作者：Markiewicz, Wojciech T.、Niewczyk, Anna、Gdaniec, Zofia、Adamiak, Dorota A.、Dauter, Zbigniew、Rypniewski, Wojciech、Chmielewski, Marcin

  DOI：——

  日期：——