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[2,2-Dibutyl-12-(3,5-ditert-butylbenzoyl)-8-[4-[2,2-dibutyl-4,12-bis(3,5-ditert-butylbenzoyl)-1,3-diaza-2-stannatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-4,6,9,11-tetraen-8-yl]phenyl]-1,3-diaza-2-stannatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-4,6,9,11-tetraen-4-yl]-(3,5-ditert-butylphenyl)methanone | 847866-85-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2,2-Dibutyl-12-(3,5-ditert-butylbenzoyl)-8-[4-[2,2-dibutyl-4,12-bis(3,5-ditert-butylbenzoyl)-1,3-diaza-2-stannatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-4,6,9,11-tetraen-8-yl]phenyl]-1,3-diaza-2-stannatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-4,6,9,11-tetraen-4-yl]-(3,5-ditert-butylphenyl)methanone
英文别名
——
[2,2-Dibutyl-12-(3,5-ditert-butylbenzoyl)-8-[4-[2,2-dibutyl-4,12-bis(3,5-ditert-butylbenzoyl)-1,3-diaza-2-stannatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-4,6,9,11-tetraen-8-yl]phenyl]-1,3-diaza-2-stannatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-4,6,9,11-tetraen-4-yl]-(3,5-ditert-butylphenyl)methanone化学式
CAS
847866-85-7
化学式
C100H134N4O4Sn2
mdl
——
分子量
1693.61
InChiKey
XPSKFPXKSPDJFH-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    26.06
  • 重原子数:
    110
  • 可旋转键数:
    30
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    88
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二-叔丁基苯甲酰氯二丁基二氯化锡1,4-bis(dipyrromethan-5-yl)benzene乙基溴化镁三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲苯二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.25h, 以20%的产率得到[2,2-Dibutyl-12-(3,5-ditert-butylbenzoyl)-8-[4-[2,2-dibutyl-4,12-bis(3,5-ditert-butylbenzoyl)-1,3-diaza-2-stannatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-4,6,9,11-tetraen-8-yl]phenyl]-1,3-diaza-2-stannatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-4,6,9,11-tetraen-4-yl]-(3,5-ditert-butylphenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Facile synthesis of 1,9-diacyldipyrromethanes
    摘要:
    本发明提供了一种制备金属配合物的方法。该方法包括以下步骤:(a) 酰化二吡咯甲烷或1-单酰基二吡咯甲烷,形成包含1,9-二酰基二吡咯甲烷的混合反应产物;(b) 在碱的存在下,将反应产物与化合物R2MX2(其中R为烷基或芳基,M为Sn、Si、Ge或Pb(优选Sn),X为卤、OAc、acac或OTf)结合,形成包含公式DMR2的金属配合物的产物,在混合反应产物中,其中D为1,9-二酰基二吡咯甲烷;然后(c) 将金属配合物与混合反应产物分离。该方法可用于方便合成和分离1,9-二酰基二吡咯甲烷。还描述了在这些方法中有用的金属配合物中间体。
    公开号:
    US20050054858A1
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文献信息

  • Facile synthesis of 1,9-diacyldipyrromethanes
    申请人:Lindsey S. Jonathan
    公开号:US20050054858A1
    公开(公告)日:2005-03-10
    The present invention provides a method of making a metal complex. The method comprises the steps of: (a) acylating a dipyrromethane or a 1-monoacyldipyrromethane to form a mixed reaction product comprising a 1,9-diacyidipyrromethane; (b) combining the reaction product with a compound of the formula R 2 MX 2 in the presence of a base, where R is alkyl or aryl, M is Sn, Si, Ge, or Pb (preferably Sn), and X is halo, OAc, acac, or OTf, to form a product comprising a metal complex of the formula DMR 2 in the mixed reaction product, wherein D is a 1,9-diacyldipyrromethane; and then (c) separating the metal complex from the mixed reaction product. The method may be utilized for the convenient synthesis and separation of 1,9-diacyldipyrromethanes. Metal complex intermediates useful in such methods are also described.
    本发明提供了一种制备金属配合物的方法。该方法包括以下步骤:(a) 酰化二吡咯甲烷或1-单酰基二吡咯甲烷,形成包含1,9-二酰基二吡咯甲烷的混合反应产物;(b) 在碱的存在下,将反应产物与化合物R2MX2(其中R为烷基或芳基,M为Sn、Si、Ge或Pb(优选Sn),X为卤、OAc、acac或OTf)结合,形成包含公式DMR2的金属配合物的产物,在混合反应产物中,其中D为1,9-二酰基二吡咯甲烷;然后(c) 将金属配合物与混合反应产物分离。该方法可用于方便合成和分离1,9-二酰基二吡咯甲烷。还描述了在这些方法中有用的金属配合物中间体。
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