9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-2-oxido-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-2-ium-4-yl]-2-amino-1H-purin-6-one | 274905-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-2-oxido-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-2-ium-4-yl]-2-amino-1H-purin-6-one
• CAS: 274905-52-1
• 化学式: C₃₁H₃₀N₅O₈P
• 分子量: 631.582
• InChiKey: LLKBXAGYZPQFCO-CTDWIVFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-2-oxido-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-2-ium-4-yl]-2-amino-1H-purin-6-one 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-2-hydroxy-2-sulfido-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-2-ium-4-yl]-2-aminopurin-6-olate
  参考文献：
  名称：

  一种新的有效进入2'，3'- O，O-环硫代磷酸核苷的方法

  摘要：

  5'保护的核糖核苷与二苯基H-膦酸酯在吡啶中的反应可快速形成相应的2'，3'-环H-膦酸酯3，将其硫化并随后除去5'-保护基团后，可得到核苷2'，3'- O，O-环硫代磷酸酯5的收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00132-5
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-guanosine 在 亚磷酸二苯酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-2-oxido-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-2-ium-4-yl]-2-amino-1H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  一种新的有效进入2'，3'- O，O-环硫代磷酸核苷的方法

  摘要：

  5'保护的核糖核苷与二苯基H-膦酸酯在吡啶中的反应可快速形成相应的2'，3'-环H-膦酸酯3，将其硫化并随后除去5'-保护基团后，可得到核苷2'，3'- O，O-环硫代磷酸酯5的收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00132-5