5-<(benzyloxycarbonyl)amino>-8-methyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one | 121062-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-<(benzyloxycarbonyl)amino>-8-methyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 5-benzyloxycarbonylamino-8-methyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one；benzyl N-(8-methyl-4-oxo-2,3-dihydro-1H-quinolin-5-yl)carbamate
• CAS: 121062-88-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃
• 分子量: 310.353
• InChiKey: YSNZNUQURYMMIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<(benzyloxycarbonyl)amino>-8-methyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1-acetyl-5-amino-8-methyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药。7.新型六环喜树碱类似物的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了喜树碱的11种新的六环和三种7,9-二取代的五环衍生物，并评估了其对小鼠中P388，HOC-21和QG-56的体外细胞毒活性以及对P388的体内抗白血病活性。通过在五环喜树碱衍生物的分子内环化或适当的双环氨基酮和三环酮的弗里德兰德缩合反应制得在喜树碱的7和9位上具有5、6或7元环的环的六环化合物。在不考虑附加环的大小或类型的情况下，所有六环化合物在体外测定中均表现出7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）的相容性或优异活性，六个化合物中的三个显示出超过300％的T / C进行体内分析。

  DOI：

  10.1021/jm00045a007
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基甲苯 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 PPA 、 氢气 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5-<(benzyloxycarbonyl)amino>-8-methyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药。7.新型六环喜树碱类似物的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了喜树碱的11种新的六环和三种7,9-二取代的五环衍生物，并评估了其对小鼠中P388，HOC-21和QG-56的体外细胞毒活性以及对P388的体内抗白血病活性。通过在五环喜树碱衍生物的分子内环化或适当的双环氨基酮和三环酮的弗里德兰德缩合反应制得在喜树碱的7和9位上具有5、6或7元环的环的六环化合物。在不考虑附加环的大小或类型的情况下，所有六环化合物在体外测定中均表现出7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）的相容性或优异活性，六个化合物中的三个显示出超过300％的T / C进行体内分析。

  DOI：

  10.1021/jm00045a007

文献信息

• Hexa-cyclic compound
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0296597B1

  公开（公告）日：1994-09-21
• US4939255A
  申请人：——

  公开号：US4939255A

  公开（公告）日：1990-07-03
• US5061795A
  申请人：——

  公开号：US5061795A

  公开（公告）日：1991-10-29