3-Allyloxy-4-methyl-phenylamine | 128186-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Allyloxy-4-methyl-phenylamine
• 英文别名: 4-Methyl-3-prop-2-enoxyaniline
• CAS: 128186-38-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: DKICWLWPULOHHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.9±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Allyloxy-4-methyl-phenylamine 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 一水合肼 、 丙酸 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 75.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  霉酚酸的非酚吲哚类似物的合成，分子建模和评估。

  摘要：

  基于吲哚-3-甲酰胺衍生物（霉酚酸（MPA）的非酚类似物）的有前途的活性，我们在此报告了一种化合物的合成，该化合物含有两个重要的MPA活性特征：环甲氧基和甲基。合成使用两种策略完成：一种方法，该方法依赖于己烯酸酯侧链的逐步构建，然后是吲哚羧酰胺环系统，并且依赖于1,3-σ重排的收敛路径是关键步骤。对中国仓鼠和人类II型肌苷单磷酸脱氢酶（IMPDH）的对接实验表明，该化合物与NAD位点具有潜在的结合相互作用。该类似物对MCF7-S，MCF7-R或IGR-OV1癌细胞没有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.03.048
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基甲苯 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 3-Allyloxy-4-methyl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  霉酚酸的非酚吲哚类似物的合成，分子建模和评估。

  摘要：

  基于吲哚-3-甲酰胺衍生物（霉酚酸（MPA）的非酚类似物）的有前途的活性，我们在此报告了一种化合物的合成，该化合物含有两个重要的MPA活性特征：环甲氧基和甲基。合成使用两种策略完成：一种方法，该方法依赖于己烯酸酯侧链的逐步构建，然后是吲哚羧酰胺环系统，并且依赖于1,3-σ重排的收敛路径是关键步骤。对中国仓鼠和人类II型肌苷单磷酸脱氢酶（IMPDH）的对接实验表明，该化合物与NAD位点具有潜在的结合相互作用。该类似物对MCF7-S，MCF7-R或IGR-OV1癌细胞没有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.03.048

文献信息

• [EN] INDOLE SUSTITUTED PYRIMIDINES AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES PAR INDOLE, ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：S BIO PTE LTD

  公开号：WO2008060248A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] The present invention relates to pyrimidine compounds of formula (I) that are useful as anti proliferative agents. More particularly, the present invention relates to indole substituted pyrimidine compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of proliferative disorders. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of a number of proliferative disorders including tumours and cancers.
  [FR] La présente invention concerne des composés de pyrimidine de formule (I) utiles en tant qu'agents antiprolifératifs. Plus particulièrement, la présente invention concerne des composés de pyrimidine substitués par indole, leur procédé de préparation, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et l'utilisation de ces composés dans le traitement de troubles prolifératifs. Ces composés peuvent être utiles en tant que médicaments pour le traitement de plusieurs troubles prolifératifs, y compris des tumeurs et des cancers.
• [EN] NON-BETA LACTAM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES AUTRES QUE LES BÊTA-LACTAMINES
  申请人：UNIV NOTRE DAME DU LAC

  公开号：WO2016049586A2

  公开（公告）日：2016-03-31

  The invention provides a newly discovered oxadiazole class of antibiotics. The oxadiazoles impair cell-wall biosynthesis and exhibit activities against the Gram-positive bacteria such as the bacterium Staphylococcus aureus, including methicillin-resistant S. aureus (MRSA) and vancomycin-resistant and linezolid-resistant S. aureus. For example, 5-(1H-indol-5-yl)-3-(4-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole (antibiotic 75b) was efficacious in a mouse model of MRSA infection, exhibiting a long half-life, a high volume of distribution, and low clearance. Antibiotic 75b antibiotic is bactericidal and is orally bioavailable. This class of antibiotics can be used as a therapeutic agent against infections by Gram-positive bacteria such as MRSA.
• Synthesis, molecular modeling, and evaluation of nonphenolic indole analogs of mycophenolic acid
  作者：Moustafa E El-Araby、Ralph J Bernacki、Gergely M Makara、Paula J Pera、Wayne K Anderson

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.03.048

  日期：2004.6

  Based on the promising activity of an indole-3-carboxamide derivative, a nonphenolic analog of mycophenolic acid (MPA), we report herein the synthesis of a compound containing two important features for the activity of MPA, the ring methoxy and methyl. The synthesis was accomplished using two strategies; a method dependent on stepwise building of the hexenoate side chain followed by the indolecarboxamide

  基于吲哚-3-甲酰胺衍生物（霉酚酸（MPA）的非酚类似物）的有前途的活性，我们在此报告了一种化合物的合成，该化合物含有两个重要的MPA活性特征：环甲氧基和甲基。合成使用两种策略完成：一种方法，该方法依赖于己烯酸酯侧链的逐步构建，然后是吲哚羧酰胺环系统，并且依赖于1,3-σ重排的收敛路径是关键步骤。对中国仓鼠和人类II型肌苷单磷酸脱氢酶（IMPDH）的对接实验表明，该化合物与NAD位点具有潜在的结合相互作用。该类似物对MCF7-S，MCF7-R或IGR-OV1癌细胞没有活性。