7-chloro-2-trifluoromethyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one | 42772-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-chloro-2-trifluoromethyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one
• 英文别名: 7-chloro-2-(trifluoromethyl)-4H-benzo[d][1,3]-oxazin-4-one；7-chloro-2-trifluoromethyl-benzo[d][1,3]oxazin-4-one；7-Chloro-2-trifluoromethyl-benzo[d][1,3]oxazin-4-one；7-chloro-2-(trifluoromethyl)-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 42772-89-4
• 化学式: C₉H₃ClF₃NO₂
• 分子量: 249.577
• InChiKey: PBODWUQMERDTCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  276.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2-trifluoromethyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮衍生物作为潜在杀菌剂的设计，合成及构效关系

  摘要：

  由植物致病真菌引起的植物病害降低了作物的产量和质量。为了开发新型的抗真菌剂，我们设计并合成了8个系列的喹唑啉酮衍生物，并评估了它们的抗植物病原性真菌活性。生物测定结果表明，化合物KZL-15，KZL-22，图5b，图6b，图6c，图8E和图8F显示出显着的抗真菌活性在体外。尤其是，化合物6c对巩膜核盘菌，Satellakis sasakii，镰刀镰刀菌（Fusarium graminearum）和尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum）的IC 50值（抑制浓度50％）分别为2.46、2.94、6.03和11.9μg/ mL。进一步的机制询问显示，用化合物6c处理的菌核菌中菌丝异常，细胞器受损和细胞膜通透性改变。另外，体内生物测定法表明，化合物6c在100μg/ mL浓度下对核盘菌的治疗和保护作用（分别为87.3和90.7％）可与阳性对照嘧菌酯（分别为89.5和91.2％）相媲美。这项工作验证了化合物6c的潜力

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c05475
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯苯甲酸 以83%的产率得到7-chloro-2-trifluoromethyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline analogs and related compounds and methods for treating

  摘要：

  本发明涉及具有抗炎作用的化合物，通常用于预防和/或治疗免疫炎症和自身免疫性疾病。这些化合物是喹唑啉类化合物。本发明还揭示了通过向需要的动物施用该化合物的有效量，优选地以药物组合物的形式，来预防和/或治疗炎症病况的方法。

  公开号：

  US05939421A1

文献信息

• One-Pot Synthesis of Trifluoromethylated Quinazolin-4(3<i>H</i>)-ones with Trifluoroacetic Acid as CF₃ Source
  作者：Sofia Almeida、Roger Marti、Ennio Vanoli、Stefan Abele、Simone Tortoioli

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00389

  日期：2018.5.4

  A novel and convenient one-pot sequential cascade method for the preparation of 2-trifluoromethylquinazolin-4(3H)-ones is described. Trifluoroacetic acid (TFA) was employed as inexpensive and readily available CF3 source, which in the presence of T3P was condensed with a variety of anthranilic acids and amines to provide the products in up to 75% yield. The protocol was proved to be robust on 80 g

  描述了一种新颖且方便的一锅顺序级联方法，用于制备2-三氟甲基喹唑啉-4（3 H）-ones。三氟乙酸（TFA）被用作廉价且易于获得的CF 3源，在T3P存在下将其与多种邻氨基苯甲酸和胺进行缩合以提供高达75％收率的产物。该协议在80 g规模上被证明是鲁棒的，并且通过衍生化为其他有用的构建基块证明了所制备的quinazolinon-4-ones的合成多功能性。
• [EN] QUINAZOLINE ANALOGS AND RELATED COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING INFLAMMATORY CONDITIONS<br/>[FR] ANALOGUES DE QUINAZOLINE ET COMPOSES ASSOCIES ET METHODES POUR TRAITER LES TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：SIGNAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999001441A1

  公开（公告）日：1999-01-14

  (EN) Compounds having utility as anti-inflammatory agents in general and, more specifically, for the prevention and/or treatment of immunoinflammatory and autoimmune diseases are disclosed. The compounds are quinazoline-containing compounds. Methods are also disclosed for preventing and/or treating inflammatory conditions by administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of this invention, preferably in the form of a pharmaceutical composition.(FR) L'invention concerne des composés utiles de manière générale comme agents anti-inflammatoires et plus spécifiquement comme agents préventifs et/ou thérapeutiques pour les maladies immuno-inflammatoires et auto-immunes. Ces composés contiennent de la quinazoline. L'invention concerne également de méthodes pour prévenir et/ou traiter les états inflammatoires en administrant à un animal nécessitant un tel traitement une quantité efficace d'un des composés décrits, de préférence sous forme d'une composition pharmaceutique.

  该发明涉及一种具有抗炎作用的化合物，可用于预防和/或治疗免疫炎症和自身免疫疾病。这些化合物含有喹唑啉。本发明还揭示了通过向需要治疗的动物施用本发明的化合物的有效量，尤其是以药物组成物的形式，以预防和/或治疗炎症状况的方法。
• Clemence, Francois; Martret, Odile Le; Collard, Jeannine, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1345 - 1353
  作者：Clemence, Francois、Martret, Odile Le、Collard, Jeannine

  DOI：——

  日期：——
• Development of <i>N</i>-(Functionalized benzoyl)-homocycloleucyl-glycinonitriles as Potent Cathepsin K Inhibitors
  作者：Jure Borišek、Matej Vizovišek、Piotr Sosnowski、Boris Turk、Dušan Turk、Barbara Mohar、Marjana Novič

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00746

  日期：2015.9.10

  Cathepsin K is a major drug target for osteoporosis and related-bone disorders. Using a combination of virtual combinatorial chemistry, QSAR modeling, and molecular docking studies, a series of cathepsin K inhibitors based on N-(functionalized benzoyl)-homocycloleucyl-glycinonitrile scaffold was developed. In order to avoid previous problems of cathepsin K inhibitors associated with lysosomotropism of compounds with basic character that resulted in off-target effects, a weakly- to nonbasic moiety was incorporated into the P3 position. Compounds 5, 6, and 9 were highly selective for cathepsin K when compared with cathepsins L and S, with the K-i values in the 10-30 nM range. The kinetic studies revealed that the new compounds exhibited reversible tight binding to cathepsin K, while the X-ray structural studies showed covalent and noncovalent binding between the nitrile group and the catalytic cysteine (Cys25) site.
• Rigid analogs of indomethacin
  作者：Douglas R. Olson、William J. Wheeler、Jack N. Wells

  DOI：10.1021/jm00248a005

  日期：1974.2