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2-甲氧基-1-(4-硝基苯基)乙酮 | 7714-12-7

中文名称
2-甲氧基-1-(4-硝基苯基)乙酮
中文别名
——
英文名称
2-methoxy 4'-nitroacetophenone
英文别名
2-Methoxy-1-(4-nitrophenyl)ethan-1-one;2-methoxy-1-(4-nitrophenyl)ethanone
2-甲氧基-1-(4-硝基苯基)乙酮化学式
CAS
7714-12-7
化学式
C9H9NO4
mdl
——
分子量
195.175
InChiKey
NBQWEHBTMYDAID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    121 °C
  • 沸点:
    318.1±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:a49da5091a2e4b325371735c709c32ec
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲氧基-1-(4-硝基苯基)乙酮 在 palladium on activated charcoal 、 氢气硝酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种免疫调节剂
    摘要:
    本发明公开了一种免疫调节剂,具体涉及一类抑制IL‑17A的化合物及其作为免疫调节剂在制备药物中的用途。本发明公开了式I所示的化合物、或其立体异构体在制备抑制IL‑17A类药物中的用途,为临床上筛选和/或制备与IL‑17A活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。
    公开号:
    CN113999234B
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二甲氧基-1-(4-硝基苯基)丁烷-1,3-二酮 在 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以70%的产率得到2-甲氧基-1-(4-硝基苯基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    Yu, Yin; Chen, Guo-qiang; Zhu, Jun, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 8, p. 2239 - 2243
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ferdinand,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 1713 - 1726
    作者:Ferdinand,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Intramolecular acid-catalyzed reactions of o-carbomethoxy-?-diazoacetophenones
    作者:S. V. Chapyshev、L. I. Kurkovskii、V. G. Kartsev
    DOI:10.1007/bf00962316
    日期:1987.4
  • Oxidative rearrangements of arylalkanones with 1H-1-hydroxy-5-methyl-1,2,3-benziodoxathiole 3,3-dioxide, a ‘green’ analog of Koser’s reagent
    作者:Michael W. Justik
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.02.129
    日期:2007.4
    Previous methods for the conversion of arylalkanones to alkyl 2-arylesters by oxidative rearrangement utilized reagents which either produced toxic metal salts or halogenated organics as by-products. In this report, 1H-1-hydroxy-5-methyl-1,2,3-benziodoxathiole 3,3-dioxide (HMBI) is used to effect this useful transformation, where the reduced iodine reagent is water-soluble and readily recycled. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Prakash; Goyal; Moriatry, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 304 - 309
    作者:Prakash、Goyal、Moriatry、Khosrowshahi
    DOI:——
    日期:——
  • Hypervalent iodine oxidation of silyl enol ethers under Lewis-acid conditions in methanol. A general route to .alpha.-methoxy ketones
    作者:Robert M. Moriarty、Om Prakash、Michael P. Duncan、Radhe K. Vaid、Hikmat A. Musallam
    DOI:10.1021/jo00377a027
    日期:1987.1
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