2-甲氧基-2-甲基-1-丙醇 | 22665-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-2-甲基-1-丙醇
• 中文别名: 1-甲氧基-2-甲基-2-丙醇
• 英文名称: 2-methoxyisobutanol
• 英文别名: 2-methoxy-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 22665-67-4
• 化学式: C₅H₁₂O₂
• 分子量: 104.149
• InChiKey: VMPUAIZSESMILD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141-141.5 °C(Press: 750 Torr)
• 密度：
  0.9365 g/cm3(Temp: 15 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S,S16
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P273,P243,P403
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥且密封。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-甲基-1,2-丙二醇	2-Methyl-1,2-propanediol	558-43-0	C4H10O2	90.1222
  甲基环氧丙烷	2-Methyl-1,2-epoxypropane	558-30-5	C4H8O	72.1069

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-2-甲基-1-丙醇 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-methoxy-3-methyl-1-nitrobutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过β-季取代的硝基烯烃和亚甲亚胺叶立德的内选择性[3 + 2]环加成反应合成致密官能化吡咯烷的一般不对称反应。

  摘要：

  一种可分级内的通过硝基烯烃和甲亚胺叶立德的环加成2,3,4,5-四取代的吡咯烷-选择性合成是使用P，N型二茂铁基配体报告和[铜（OTF）] 2 ·C 6 H ^ 6。稳健的方法可耐受多种功能，包括很少报道的季硝基链烯取代以及在甲亚胺叶立德上的杂芳族和受阻邻位取代的芳烃。随后的转化突出了该方法在合成适合基于片段的药物发现和囊性纤维化C2校正临床候选ABBV-3221的密集功能化小分子中的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00820
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-2-甲基丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-甲氧基-2-甲基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  取代基对取代 1,3-二氧杂环戊烷在 LiAlH4-AlCl3 还原裂解过程中开环的容易程度和方向的影响

  摘要：

  研究了 LiAlH4–AlCl3 在室温下氢解许多 1,3-二氧戊环的醚溶液。环的 C2 原子上的电子给体取代基加速，同时电...

  DOI：

  10.1139/v64-154

文献信息

• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR DE 5-HT4
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2015092804A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to novel indazole compounds of the Formula (I), wherein, R1 is alkyl or cycloalkyl; (Formula II) including their stereoisomers and their pharmaceutically acceptable salts. This invention also relates to methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds of this invention are useful in the treatment of various disorders that are related to 5-Hydroxytryptamine 4 (5-HT4) receptor agonists

  本发明涉及一种新型吲唑化合物，其化学式为（I），其中R1为烷基或环烷基；（化学式II），包括其立体异构体和药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的方法和包含这种化合物的药物组合物。本发明的化合物在治疗与5-羟色胺4（5-HT4）受体激动剂相关的各种疾病中是有用的。
• Substituted Pyrrolidines and Methods of Use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20180099931A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 2A , R 3 , R 3A , R 4 , R 4A , and R 5 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  该发明公开了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 2A ，R 3 ，R 3A ，R 4 ，R 4A 和R 5 如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES
  申请人：TEMPERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013019682A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORy.

  本发明涉及新型视黄醛酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。
• [EN] HYDROXAMATE COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF THE ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS HYDROXAMATE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：ADORX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020260857A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to compounds of formula I shown below: (I) wherein R1, R2 and R3 are each as defined in the application. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or conditions in which adenosine A2a receptor activity is implicated, such as, for example, cancer.

  本发明涉及下面所示的式I的化合物：(I)，其中R1、R2和R3在申请中各自定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗腺苷A2a受体活性参与的疾病或症状中的用途，例如癌症。
• Efficient and/or selective methylation by diazomethane of alcohols, halo alcohols, glycols, amino alcohols and mercapto alcohols with the use of a proton-exchanged X-type zeolite as an acid-base bifunctional catalyst
  作者：Hiroshi Takeuchi、Hiroaki Kishioka、Kunio Kitajima

  DOI：10.1002/poc.610080212

  日期：1995.2

  Reactions of diazomethane with butanol, allyl alcohol and β- and γ-halo alcohols led to efficient methylation (giving the corresponding methyl ethers) with the use of a proton-exchanged X-type zeolite compared with H2SO4. The reactions with propylene and isobutylene glycols using the zeolite provided regioselective methylation of the primary OH rather than the secondary or tertiary OH, whereas regioselectivity

  与H 2 SO 4相比，使用质子交换的X型沸石，重氮甲烷与丁醇，烯丙醇以及β-和γ-卤代醇的反应导致有效的甲基化（得到相应的甲基醚）。使用沸石与丙烯和异丁二醇的反应提供了伯羟基而不是仲或叔羟基的区域选择性甲基化，而在使用H 2 SO 4的反应中未观察到区域选择性。在沸石而不是H 2 SO 4的存在下，与2-氨基乙醇和2-巯基乙醇的反应分别显示出高化学选择性的S-甲基化和N-单甲基化。该反应机理涉及沸石的酸碱双功能催化，其中酸性位点与重氮甲烷反应形成其共轭酸，碱性位点与沸石的相互作用增强了OH和SH基的亲核性。组的质子。