1-(3-aminophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone | 23516-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-aminophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone
• 英文别名: 1-(3-Aminophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
• CAS: 23516-80-5
• 化学式: C₈H₆F₃NO
• 分子量: 189.137
• InChiKey: VWZINROLVVODOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-aminophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 氨 、 碘 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 52.67h， 生成 3-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  改进的3- [3-（三氟甲基）-3 H -1,2-二叠氮基-3-基]苯胺的合成：光亲和探针合成中的关键中间体

  摘要：

  据报道，改进了3- [3-（三氟甲基）-3 H -1,2-二叠氮基-3-基]苯胺的合成，在七个步骤中总产率达到了38％。只需要进行三步色谱分离，就可以制备出约0.7 g的目标化合物。研究了重氮嗪在室温下暴露于环境光下在溶液中的稳定性。1 H和19 F NMR证实，在130 mM的样品中，在5周的过程中未观察到化合物的明显降解，而在较弱的样品（10、5和2.5 mM）中仅观察到了较小的降解。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.031
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-2,2,2-三氟苯乙酮 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以1.56 g的产率得到1-(3-aminophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  改进的3- [3-（三氟甲基）-3 H -1,2-二叠氮基-3-基]苯胺的合成：光亲和探针合成中的关键中间体

  摘要：

  据报道，改进了3- [3-（三氟甲基）-3 H -1,2-二叠氮基-3-基]苯胺的合成，在七个步骤中总产率达到了38％。只需要进行三步色谱分离，就可以制备出约0.7 g的目标化合物。研究了重氮嗪在室温下暴露于环境光下在溶液中的稳定性。1 H和19 F NMR证实，在130 mM的样品中，在5周的过程中未观察到化合物的明显降解，而在较弱的样品（10、5和2.5 mM）中仅观察到了较小的降解。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.031

文献信息

• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160096827A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：
• [EN] THIENO[3,2-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY FOR PROTEIN KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS THIÉNO[3,2-D]PYRIMIDINES AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE POUR DES PROTÉINES KINASES
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2013100632A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Provided are a thieno[3,2-d]pyrimidine derivative of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof having inhibitory activity for protein kinase, and a pharmaceutical composition comprising same for prevention and treatment of abnormal cell growth diseases.

  提供一种具有蛋白激酶抑制活性的噻吩[3,2-d]嘧啶衍生物（化学式（I））或其药用可接受的盐，以及包含该衍生物的药物组合物，用于预防和治疗异常细胞生长疾病。
• THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY FOR PROTEIN KINASES
  申请人：HANMI PHARM. CO., LTD

  公开号：US20140371219A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Provided are a thieno[3,2-d]pyrimidine derivative of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof having inhibitory activity for protein kinase, and a pharmaceutical composition comprising same for prevention and treatment of abnormal cell growth diseases.

  提供一种具有蛋白激酶抑制活性的噻吩[3,2-d]嘧啶衍生物的化学式(I)或其药用可接受盐，以及包含该化合物的药物组合物，用于预防和治疗异常细胞生长疾病。
• [EN] QUINAZOLINONES DERIVATIVES FOR TREATMENT OF NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE, PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONES POUR LE TRAITEMENT DE LA STÉATOSE HÉPATIQUE NON ALCOOLIQUE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2022003712A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present invention described herein relates to a compound having Structure I for treating diseases and disorders for which inhibition or modulation of the Ubiquitin Ligase COP1 enzyme produces a physiologically beneficial response, in particular for the treatment of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD). These compounds having Structure I arecapable of increasing the level of adipose triglyceride lipase (ATGL). Also provided is the process of preparing compounds having Structure I.

  本发明描述了一种具有结构I的化合物，用于治疗通过抑制或调节泛素连接酶COP1酶产生生理上有益反应的疾病和紊乱，特别是用于治疗非酒精性脂肪肝病（NAFLD）。这些具有结构I的化合物能够增加脂肪三酸甘油酯脂解酶（ATGL）的水平。还提供了制备具有结构I的化合物的方法。
• SULFUR-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE HAVING BETA SECRETASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20160108052A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The following compound is provided as an agent for treating a disease induced by production, secretion and/or deposition of amyloid β protein, for example, a compound represented by the formula (I): wherein ring A is an optionally substituted carbocyclic group or an optionally substituted heterocyclic group, R 1 is optionally substituted lower alkyl or the like, R 2a and R 2b are each independently hydrogen, optionally substituted lower alkyl or the like, R 3a and R 3c are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, optionally substituted lower alkyl or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  以下化合物作为治疗由淀粉样β蛋白的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的药剂，例如由式(I)表示的化合物：其中环A是可选取代的碳环基或可选取代的杂环基，R1是可选取代的低碳基或类似物，R2a和R2b各自独立地是氢、可选取代的低碳基或类似物，R3a和R3b各自独立地是氢、卤素、羟基、可选取代的低碳基或类似物，或其药学上可接受的盐或溶剂。