1-(3-Amino-phenyl)-2,2,2-trifluoro-ethanone oxime | 196820-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-Amino-phenyl)-2,2,2-trifluoro-ethanone oxime
• 英文别名: 1-(3-Aminophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone oxime；N-[1-(3-aminophenyl)-2,2,2-trifluoroethylidene]hydroxylamine
• CAS: 196820-26-5
• 化学式: C₈H₇F₃N₂O
• 分子量: 204.152
• InChiKey: AHXMKQKSAJSEPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Amino-phenyl)-2,2,2-trifluoro-ethanone oxime 在 potassium tert-butylate 、 氨 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Structurally similar small molecule photoaffinity CCK-A agonists and antagonists as novel tools for directly probing 7TM receptor-ligand interactions

  摘要：

  Incorporation of photolabile benzoyl (2a-d) or trifluoromethyl-3H-diazirine (3a-d) substituents into 1,5-benzodiazepine ligands did not significantly impair the rat CCK-A binding affinity of either agonists or antagonists. The modified agonist ligands also retained functional potency and efficacy in the rat amylase assay. Despite their strong structural similarity, the SAR of this limited set of compounds suggests that these small molecule antagonists and agonists might differ in their mode of binding to the CCK-A receptor. Preliminary affinity results show that representative agonists and antagonists from these series can be used to efficiently covalently label the CCK-A receptor. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00548-4
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基三氟苯乙酮肟 在 铂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (2 g) as an oil which的产率得到1-(3-Amino-phenyl)-2,2,2-trifluoro-ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Cinnamide derivatives as KCNQ potassium channel modulators

  摘要：

  提供了一种新型的苯甲酰胺衍生物，其化学式为I1，其中R为C1-4烷基或三氟甲基；R1选自吡啶基，喹啉基，噻吩基，呋喃基，1,4-苯并二氧杂环基，1,3-苯并二氧杂环基，色环基，茚基，联苯基，苯基和取代苯基，其中所述取代苯基被一个或两个取代基取代，每个取代基独立地选自卤素，C1-4烷基，C1-4烷氧基，三氟甲基，三氟甲氧基和硝基；R2和R3各自选自氢，C1-4烷基和卤素；R4选自二(C1-4烷基)氨基，三氟甲氧基和可选取代的吗啉-4-基，吡啶基，嘧啶基，哌嗪基和吡嗪基，其中所述取代基独立地选自C1-4烷基，氨甲基，羟甲基，氯或氟；R5为氢，氯或氟；或R4和R5共同为—CH═CH—CH═CH—或—X(CH2)mY—，其中X和Y各自独立地选自CH2，(CH2)nN(R9)—和O，其中m为1或2；n为0或1；R6、R7和R8各自选自氢，氯和氟；R9选自氢，C1-4烷基，羟乙基，C1-4烷氧乙基，环丙基甲基，—CO2(C1-4烷基)和—CH2CH2NR10R11，其中R10和R11各自独立地选自氢或C1-4烷基，这些化合物是KCNQ钾通道的开放剂，可用于治疗对KCNQ钾通道开放有反应的疾病。

  公开号：

  US20030166650A1