(+/-)-anti-2,4-dimethylglutaric anhydride | 4295-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (+/-)-anti-2,4-dimethylglutaric anhydride
• 英文别名: trans-2,4-dimethylglutaric anhydride；d,l-2,4-dimethylglutaric anhydride；rac-2,4-dimethylglutaric anhydride；dl-2,4-dimethylglutaric anhydride；(2r,4r)-2,4-Dimethylglutaric anhydride；(3R,5R)-3,5-dimethyloxane-2,6-dione
• CAS: 4295-92-5；7446-84-6；35878-31-0；50901-09-2；82950-73-0；118139-25-6
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: SIFQWEJOHACJOL-RFZPGFLSSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-anti-2,4-dimethylglutaric anhydride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 以52%的产率得到顺式-3,5-二甲基二氢-2H-吡喃-2,6(3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Abyssomicin C的正式合成

  摘要：

  描述了一种针对阿霉素C（1）的替代策略。关键的烯-二烯中间体通过三烯-碘化物7的E / Z混合物与2,4-二甲基戊二酸的适当官能化的衍生物的Kishi型偶联合成。最终的原位异构化/分子内Diels-Alder环化反应导致高产率地形成了已知的中间体3，为单一异构体。使用过量的碘进一步加热3，得到碘衍生物23，其具有阿霉素D的整个碳骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.106
• 作为产物：
  描述：

  2,4 -二甲基戊二酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到(+/-)-anti-2,4-dimethylglutaric anhydride
  参考文献：
  名称：

  亲电子内酯化作为无环立体控制中的工具。蛇纹蛋白的合成

  摘要：

  已经探索了几种亲电内酯化方法，作为通过相对不对称诱导官能化烯烃羧酸的方法，在热力学控制条件下，δ，β-不饱和酸的碘内酯化表现出良好的1,2-和1,3-，但1,4不-诱导δ-内酯的形成。巯基内酯化在形成γ-内酯和δ-内酯（1,2-诱导）时都具有良好的立体控制，但是在还原性脱汞过程中难以消除。用N-（苯基硒代）邻苯二甲酰亚胺进行的苯基硒代内酰胺化显然是动力学控制的，可对10（一种强空间偏向的底物产生δ-内酯）进行高诱导，而对16则不这样做。，导致生成γ-内酯。相反，在26（10的酯）的情况下，羟甲基内酯化在良好的立体控制下进行，而16的类似酯则没有。将由10和13的环化得到的内酯以立体特异性方式转化为（±）-sercorncornin的每种立体异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)80015-0

文献信息

• Synthesis of a β-diketone from a dithioacetal. A model study for the synthesis of an ionomycin fragment
  作者：Kevin P. Shelly、Larry Weiler

  DOI：10.1139/v88-220

  日期：1988.6.1

  The anions of dithioacetals react with epoxides to give β-hydroxydithioketals, which can be oxidized and hydrolyzed to β-diketones. This sequence is applied to a model study of the synthesis of the C-5 to C-15 fragment of the antibiotic ionomycin.

  二硫代缩醛的阴离子与环氧化物反应，生成β-羟基二硫代酮，可被氧化和水解为β-二酮。该序列被应用于合成抗生素离子霉素C-5至C-15片段的模型研究。
• Toward a Total Synthesis of Okilactomycin. 1. A Direct, Enantiocontrolled Route to the Western Sector
  作者：Leo A. Paquette、Serge L. Boulet

  DOI：10.1055/s-2002-28510

  日期：——

  A synthesis of the western half of the macrocyclic ring framework of the antitumor antibiotic okilactomycin is described. The strategy employed rests on an efficient synthesis of meso-2,4-dimethylglutaric anhydride and ensuing resolution via reaction with (S)-(-)-α-methylbenzylamine, diborane reduction, and selective crystallization. Following acid-catalyzed cyclization to (2S,4R)-2,4-dimethyl-6-valerolactone

  描述了抗肿瘤抗生素奥乳霉素大环框架西半部的合成。所采用的策略依赖于内消旋-2,4-二甲基戊二酸酐的有效合成，并通过与 (S)-(-)-α-甲基苄胺反应、乙硼烷还原和选择性结晶进行拆分。在酸催化环化为 (2S,4R)-2,4-dimethyl-6-valerolactone 后，采用无环立体控制策略通过适当结合功能来实现链延长。在模型反应序列中，敏感的醛 2 被进一步同源化为 β-酮酯 17，以模拟其最终预计与 3 的耦合。
• An asymmetric synthesis of 2,4-dimethylvalerolactone and mevalonolactone using chiral binaphtyldiamine derivatives
  作者：Yukio Kawakami、Jun Hiratake、Yukio Yamamoto、Jum'ichi Oda

  DOI：10.1039/c39840000779

  日期：——

  Axially dissymmetric binaphthyldiamine derivatives formed by asymmetric ring opening of the cyclic anhydrides (3) and (4) ring close on hydrolysis to give (–)-trans-2,4-dimethylvalerolactone with 74% e.e.

  轴向不对称的联萘二胺衍生物是由环状酸酐（3）和（4）的不对称开环在水解时闭合而形成的，得到具有74％ee的（-）-反式-2,4-二甲基戊内酯
• 1-Carboxyalkanoylindolin-2-carbonsäuren und deren Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, und pharmazeutische Präparate, die diese Verbindungen enthalten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0050850A1

  公开（公告）日：1982-05-05

  Die Erfindung betrifft hypotensive, antihypertensive und bradvkardische Verbindungen der Formel I worin Ph unsubstituiertes, 1,2-Phenylen oder durch einen bis drei, gleiche oder verschiedene Substituenten der Gruppe Niederalkyl, Niederalkoxy, Niederalkylendioxy, Hydroxy, Halogen oder Trifluormethyl substituiertes 1,2-Phenylen bedeutet, Ro für Wasserstoff oder HPh steht, jedes der Symbole R1, R2 und R3 Wasserstoff oder Niederalkyl bedeutet, und n für eine ganze Zahl von 1 bis 10 steht; ihre Amide, Mono- oder Di-niederalkylamide, Niederalkylester, (Amino, Mono- oder Di-niederalkylamino, Carboxy oder Carboniederalkoxy)-niederalkylester, und ihre Salze. Sie können z.B. durch Hydrolyse einer Verbindung der Formel worin mindestens eines der Symbole X and Y Cyan bedeutet, und das andere die gennante freie, amidierte oder veresterte Carboxygruppe ist, hergestellt werden.

  本发明涉及式 I 的降血压、抗高血压和强心化合物。 其中 Ph 是未取代的 1,2-亚苯基或被 1 至 3 个相同或不同的取代基取代的 1,2-亚苯基，取代基由低级烷基、低级烷氧基、低级亚烷基二氧基、羟基、卤素或三氟甲基组成；Ro 是氢或 HPh；每个符号 R1、R2 和 R3 是氢或低级烷基；n 是 1 至 10 的整数；它们的酰胺、单或双低级烷基酰胺、低级烷基酯、（氨基、单或双低级烷基氨基、羧基或碳低级烷氧基）低级烷基酯及其盐。例如，它们可以通过水解式如下的化合物获得 其中符号 X 和 Y 至少有一个是氰基，另一个是游离的、酰胺化的或酯化的羧基。
• Synthesis of (2R,4R)-Supellapyrone, the Sex Pheromone of the Brownbanded Cockroach,Supella longipalpa, and Its Three Stereoisomers
  作者：Ken Fujita、Kenji Mori

  DOI：10.1002/1099-0690(200102)2001:3<493::aid-ejoc493>3.0.co;2-b

  日期：2001.2

  Supellapyrone [(2R,4R)-5-(2,4-dimethyl)-3-methyl-2H-pyran-2-one (1)], the female sex pheromone of the brownbanded cockroach (Supella longipalpa), and its three stereoisomers were synthesized by employing Iipase-catalyzed desymmetrization or enantiomer separation of syn- or anti-2,4-dimethylpentane- 1,5-diol (9) as the key step.