1,5-diacetoxyazulene | 90719-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,5-diacetoxyazulene
• 英文别名: (1-Acetyloxyazulen-5-yl) acetate
• CAS: 90719-97-4
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: WEAVOUOLZNMGER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diacetoxyazulene 在 甲基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.05h， 生成 Azulene-1,5-quinone
  参考文献：
  名称：

  芘的醌类。4. 母体 1,5-和 1,7-醌的合成和表征

  摘要：

  Les quinones du titre sont preparees a partir de la dihydro-2,3 azulenone-1 et sont isolees sous forme de solides cristallises jaunes stable

  DOI：

  10.1021/ja00329a037
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-奥酮 在 吡啶 、 氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下， 以 四氯化碳 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,5-diacetoxyazulene
  参考文献：
  名称：

  芘的醌类。4. 母体 1,5-和 1,7-醌的合成和表征

  摘要：

  Les quinones du titre sont preparees a partir de la dihydro-2,3 azulenone-1 et sont isolees sous forme de solides cristallises jaunes stable

  DOI：

  10.1021/ja00329a037

文献信息

• Synthesis and Reactivities of 1,5- and 1,7-Azulenequinone Derivatives. A Highly Convenient, One-Pot Synthesis of 3-Bromo-1,5- and −1,7-Azulenequinones by Bromination of Azulene,
  作者：Hidetsugu Wakabayashi、Teruo Kurihara、Kimio Shindo、Masaaki Tsukada、Paw-Wang Yang、Masafumi Yasunami、Tetsuo Nozoe

  DOI：10.1002/jccs.199800062

  日期：1998.6

  AbstractA very convenient, one‐pot synthesis (over 80% yield) of 3‐bromo‐1,5‐ and −1,7‐azulenequinones has been developed by bromination of azulene in aqueous tetrahydrofuran. Reduction of 3‐bromo‐1,5‐ and −1,7‐azulenequinones with tin or zinc powder in acetic acid gave the parent 1,5‐ and 1,7‐azulenequinones, and further reduction products.
• SCOTT, L. T.;ADAMS, C. M., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 17, 4857-4861
  作者：SCOTT, L. T.、ADAMS, C. M.

  DOI：——

  日期：——