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9,22-dioxa-1,12,13,14,25,26-hexaazapentacyclo[22.2.1.111,14.02,7.015,20]octacosa-2,4,6,11(28),12,15,17,19,24(27),25-decaene-8,21-dione | 1383577-45-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
9,22-dioxa-1,12,13,14,25,26-hexaazapentacyclo[22.2.1.111,14.02,7.015,20]octacosa-2,4,6,11(28),12,15,17,19,24(27),25-decaene-8,21-dione
英文别名
9,22-Dioxa-1,12,13,14,25,26-hexazapentacyclo[22.2.1.111,14.02,7.015,20]octacosa-2,4,6,11(28),12,15,17,19,24(27),25-decaene-8,21-dione
9,22-dioxa-1,12,13,14,25,26-hexaazapentacyclo[22.2.1.1<sup>11,14</sup>.0<sup>2,7</sup>.0<sup>15,20</sup>]octacosa-2,4,6,11(28),12,15,17,19,24(27),25-decaene-8,21-dione化学式
CAS
1383577-45-4
化学式
C20H14N6O4
mdl
——
分子量
402.369
InChiKey
DDQLTNXFDUTZOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

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文献信息

  • Propargyl Anthranilate Derivatives and Their Application in the Synthesis of Rings Containing 1,2,3-Triazolo Motifs
    作者:Ludmila Hradilová、Martin Grepl、Jan Hlaváč、Antonín Lyčka、Pavel Hradil
    DOI:10.1002/jhet.1514
    日期:2013.5
    Propargyl anthranilate, a simple and less studied molecule with several reactive sites, is widely applicable in organic synthesis. An optimized synthesis of this compound and its derivatives and the preparation of azide derivatives are described. The optimized process of the known intramolecular cyclization is described, and the unknown intermolecular cyclizations of these azido derivatives and formation
    邻氨基苯甲酸丙酯是一种简单且研究较少的分子,具有多个反应位点,可广泛用于有机合成中。描述了该化合物及其衍生物的优化合成和叠氮化物生物的制备。描述了已知分子内环化的优化过程,并讨论了这些叠氮基衍生物的未知分子间环化和大环的形成。
  • Study of direct macrocycle formation via the cyclisation of propargyl 2-azidobenzoate
    作者:Ludmila Hradilová、Martin Grepl、Barbora Dvořáková、Pavel Hradil
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.12.076
    日期:2013.3
    Macrocycles were synthesised via the cyclisation of propargyl 2-azidobenzoate using 'click' chemistry. An LC/MS-based method for the separation of macrocycles is described. In the present work, the influence of various catalysts and reaction conditions on the course of the reaction is evaluated. The reaction is very sensitive to the conditions, and it is demonstrated that it is possible to modify the ratio of macrocycles by varying the reaction conditions. The cyclisation of propargyl 2-azidobenzoate represents an economical method for the preparation of the studied macrocycles. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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