2-甲氧基-4-氨基-5-乙砜基苯甲酸甲酯 | 80036-89-1

• 物质功能分类: 原料药 - 激素及调节内分泌功能类药 - 雌激素及孕激素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-4-氨基-5-乙砜基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 阿米酸甲酯；2-甲氧基-4-氨基-5-乙砜基苯甲酸甲酸；2-甲氧基-4-氨基-5-乙磺基苯甲酸甲酯
• 英文名称: 2-methoxy-4-amino-5-ethylsulfonyl methoxybenzoate
• 英文别名: methyl 4-amino-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxybenzoate；methyl 4-amino-2-methoxy-5-ethylsulfonylbenzoate；4-amino-2-methoxy-5-ethylsulfonylbenzoic acid methyl ester；4-amino-5-ethylsulfonyl-2-methoxybenzoic acid methyl ester；methyl 4-amino-5-ethylsulfonyl-2-methoxybenzoate
• CAS: 80036-89-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₅S
• 分子量: 273.31
• InChiKey: BBWJVKZAKHIKRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922509090
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、干燥且密封的环境中，并在2-8℃条件下保存。

制备方法与用途

用途：阿米舒必利中间体（Amisulpride Intermediates）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4-氨基-5-乙砜基苯甲酸甲酯 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 阿米舒必利
  参考文献：
  名称：

  CN116003304

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲基5-(乙基磺酰基)-2-甲氧基-4-硝基苯甲酸酯 生成 2-甲氧基-4-氨基-5-乙砜基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  ACHER, J.;MONIER, J. -C.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF AMISULPRIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION D'AMISULPRIDE
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2011158084A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention is related to a novel process for the preparation of amisulpride (I) which involves : methylation of 4-amino-salicylic-acid (VI) with dimethyl sulphate and base, optionally in presence of TBAB to obtain 4-amino-2-methoxy methyl benzoate (VII) and (ii) oxidation of 4-amino-2-methoxy-5-ethyl thio benzoic acid (IX) or 4-amino-2-methoxy-5- ethyl thio methyl benzoate (X) with oxidizing agent in the presence of sodium tungstate or ammonium molybdate to give 2-methoxy-4-amino-5-ethyl-sulfonyl benzoic acid (IV) or 2- methoxy-4-amino-5-ethyl-sulfonyl methyl benzoate (XI) respectively.

  本发明涉及一种制备阿米舒普利（I）的新工艺，包括：用二甲基硫酸酯和碱甲基化4-氨基水杨酸（VI），可选地在TBAB存在下，以获得4-氨基-2-甲氧基甲基苯甲酸酯（VII）和（ii）在钨酸钠或钼酸铵存在下，用氧化剂氧化4-氨基-2-甲氧基-5-乙基硫基苯甲酸（IX）或4-氨基-2-甲氧基-5-乙基硫基甲基苯甲酸酯（X），分别得到2-甲氧基-4-氨基-5-乙基磺酰基苯甲酸（IV）或2-甲氧基-4-氨基-5-乙基磺酰基甲基苯甲酸酯（XI）。
• SUBSTITUTED N,2-DIARYLQUINOLINE-4-CARBOXAMIDES AND THE USE THEREOF AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170260140A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present application relates to novel substituted N,2-diarylquinoline-4-carboxamide derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of fibrotic and/or inflammatory disorders.

  本申请涉及新颖的取代N,2-二芳基喹啉-4-甲酰胺衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防纤维化和/或炎症性疾病。
• 一种氨磺必利的制备方法
  申请人：江苏阿尔法药业股份有限公司

  公开号：CN112624951B

  公开（公告）日：2022-05-10

  本发明涉及一种氨磺必利的制备方法，它包括以下步骤：在有机碱作为催化剂的条件下，4‑氨基‑2‑甲氧基‑5‑乙基磺酰基苯甲酸甲酯、N‑乙基‑2‑氨甲基吡咯烷和溶剂在50～100℃的条件下进行缩合反应，待反应结束后，浓缩反应液以除去溶剂，过滤，干燥，即得氨磺必利；其中，有机碱为甲醇钠、甲醇钾、乙醇钠、乙醇钾、异丙醇钠、异丙醇钾、叔丁醇钾或叔丁醇钠，具体合成路线如下。采用本发明的制备方法，在反应过程中不使用对环境有害的催化剂，后处理简单，溶剂为常用可回收溶剂，收率达到90％以上，其纯度可达到99.7％，单杂均小于0.1％，达到药用制剂要求，适合工业化生产。
• CRYSTAL FORMS AND PRODUCTION METHODS THEREOF
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20190169123A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The various aspects present inventions provide various crystalline forms of (S)-(−)-amisulpride, (R)-(+)-amisulpride, and solvates thereof and methods of making same. In various aspects, the inventions also provide methods of resolving racemic amisulpride.

  这些发明提供了(S)-(-)-阿米舒普利、(R)-(+)-阿米舒普利及其溶剂结晶形式的各种方面，以及制备它们的方法。在各种方面，这些发明还提供了拆分混合物阿米舒普利的方法。
• 一种用卤素卤化制备2－甲氧基－4－氨基－5－ 乙砜基苯甲酸甲酯的方法
  申请人：苏州诚和医药化学有限公司

  公开号：CN103588686B

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明涉及一种用卤素卤化制备2－甲氧基－4－氨基－5－乙砜基苯甲酸甲酯的方法。本发明是由2－甲氧基－4－乙酰氨基苯甲酸甲酯经卤素卤化（氯化、溴化、碘化），然后与乙基亚磺酸钠缩合目标产物，其优点工艺路线简单，产品收率高，总收率达80%，产品质量好，纯度达99.5%，且外观为白色。