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[(3aS,4R,6Z,10S,11aR)-6,10-dimethyl-3-methylidene-2,9-dioxo-4,5,8,10,11,11a-hexahydro-3aH-cyclodeca[b]furan-4-yl] 2-methylpropanoate
[(3aS,4R,6Z,10S,11aR)-6,10-dimethyl-3-methylidene-2,9-dioxo-4,5,8,10,11,11a-hexahydro-3aH-cyclodeca[b]furan-4-yl] 2-methylpropanoate | 88555-90-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(3aS,4R,6Z,10S,11aR)-6,10-dimethyl-3-methylidene-2,9-dioxo-4,5,8,10,11,11a-hexahydro-3aH-cyclodeca[b]furan-4-yl] 2-methylpropanoate
英文别名
——
CAS
88555-90-2
化学式
C
19
H
26
O
5
mdl
——
分子量
334.412
InChiKey
TYLYJXLPVLEKQW-JRGVBLOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
24
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.63
拓扑面积:
69.7
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tagitinin A
112388-11-1
C
19
H
28
O
7
368.427
反应信息
作为反应物:
描述:
[(3aS,4R,6Z,10S,11aR)-6,10-dimethyl-3-methylidene-2,9-dioxo-4,5,8,10,11,11a-hexahydro-3aH-cyclodeca[b]furan-4-yl] 2-methylpropanoate
在 selenium(IV) oxide 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 0.25h, 以58 mg的产率得到Isobutyric acid (E)-(3aR,4R,10S,11aR)-6-formyl-3a-hydroxy-10-methyl-3-methylene-2,9-dioxo-2,3,3a,4,5,8,9,10,11,11a-decahydro-cyclodeca[b]furan-4-yl ester
参考文献:
名称:
Deoxygenation of vic-diols with chlorotrimethyl-silane and sodium iodide.
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)82456-x
作为产物:
描述:
tagitinin A
在
三甲基氯硅烷
、 sodium iodide 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以80 mg的产率得到[(3aS,4R,6Z,10S,11aR)-6,10-dimethyl-3-methylidene-2,9-dioxo-4,5,8,10,11,11a-hexahydro-3aH-cyclodeca[b]furan-4-yl] 2-methylpropanoate
参考文献:
名称:
Deoxygenation of vic-diols with chlorotrimethyl-silane and sodium iodide.
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)82456-x
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Absolute stereochemistry of tagitinin A
作者:
J.C. Sarma、R.P. Sharma、R. De Jong、C.H. Stam
DOI:
10.1016/s0031-9422(00)84732-9
日期:
1987.1
Deoxygenation of vic-diols with chlorotrimethyl-silane and sodium iodide.
作者:
Jadab Chandra Sarma、Nabin Chandra Barua、Ram Prakash Sharma、Jogendra Nath Barua
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)82456-x
日期:
1983.1
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