O,O'-bis(3-hydroxy-4-formylphenyl)tetraethylene glycol | 632620-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O,O'-bis(3-hydroxy-4-formylphenyl)tetraethylene glycol
• 英文别名: 4-[2-[2-[2-[2-(4-Formyl-3-hydroxyphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2-hydroxybenzaldehyde；4-[2-[2-[2-[2-(4-formyl-3-hydroxyphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 632620-46-3
• 化学式: C₂₂H₂₆O₉
• 分子量: 434.443
• InChiKey: OFUHOIHIXWOFBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  左旋-反式-1,2-环己二胺盐酸盐 、 O,O'-bis(3-hydroxy-4-formylphenyl)tetraethylene glycol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到(4R,9R)-16,19,22,25,28-pentaoxa-3,10-diazatetracyclo[27.2.2.212,15.04,9]pentatriaconta-1(31),2,10,12,14,29,32,34-octaene-13,31-diol
  参考文献：
  名称：

  设计形成多金属配合物的手性塞伦配体

  摘要：

  已经设计了能够形成多金属络合物的手性salen配体。所述配体在4,4'-位具有取代基，但在3,3'-位不具有取代基，以允许第二金属离子接近所述沙伦氧原子。制备了其中聚醚链连接4,4'-位的配体，并与铜络合。另外，制备了在4,4'-位具有潜在金属配位取代基的无环配体，并与铜和钴络合。一种钴配合物的晶体结构表明它是三金属配合物，其中Co（II）（OAc）2基团与两个Co（III）（salen）（OAc）单元的赛伦氧原子配位。相反，Co的晶体结构（沙仑）复合物与叔发现连接到3,3'-位的丁基是单核的。测试了所有络合物作为丙氨酸甲酯不对称烷基化的不对称相转移催化剂，形成了具有高达85％ee的（R）-α-甲基苯基丙氨酸甲酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.084
• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇二对甲苯磺酸酯 、 2,4-二羟基苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以23%的产率得到O,O'-bis(3-hydroxy-4-formylphenyl)tetraethylene glycol
  参考文献：
  名称：

  设计形成多金属配合物的手性塞伦配体

  摘要：

  已经设计了能够形成多金属络合物的手性salen配体。所述配体在4,4'-位具有取代基，但在3,3'-位不具有取代基，以允许第二金属离子接近所述沙伦氧原子。制备了其中聚醚链连接4,4'-位的配体，并与铜络合。另外，制备了在4,4'-位具有潜在金属配位取代基的无环配体，并与铜和钴络合。一种钴配合物的晶体结构表明它是三金属配合物，其中Co（II）（OAc）2基团与两个Co（III）（salen）（OAc）单元的赛伦氧原子配位。相反，Co的晶体结构（沙仑）复合物与叔发现连接到3,3'-位的丁基是单核的。测试了所有络合物作为丙氨酸甲酯不对称烷基化的不对称相转移催化剂，形成了具有高达85％ee的（R）-α-甲基苯基丙氨酸甲酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.084

文献信息

• Chiral salen ligands designed to form polymetallic complexes
  作者：Thierry R.J. Achard、William Clegg、Ross W. Harrington、Michael North

  DOI：10.1016/j.tet.2011.10.084

  日期：2012.1

  Chiral salen ligands capable of forming polymetallic complexes have been designed. The ligands possess substituents in the 4,4′-positions, but have no substituent in the 3,3′-positions to allow a second metal ion access to the salen oxygen atoms. Ligands in which a polyether chain links the 4,4′-positions were prepared and complexed to copper. In addition, acyclic ligands with potential metal coordinating

  已经设计了能够形成多金属络合物的手性salen配体。所述配体在4,4'-位具有取代基，但在3,3'-位不具有取代基，以允许第二金属离子接近所述沙伦氧原子。制备了其中聚醚链连接4,4'-位的配体，并与铜络合。另外，制备了在4,4'-位具有潜在金属配位取代基的无环配体，并与铜和钴络合。一种钴配合物的晶体结构表明它是三金属配合物，其中Co（II）（OAc）2基团与两个Co（III）（salen）（OAc）单元的赛伦氧原子配位。相反，Co的晶体结构（沙仑）复合物与叔发现连接到3,3'-位的丁基是单核的。测试了所有络合物作为丙氨酸甲酯不对称烷基化的不对称相转移催化剂，形成了具有高达85％ee的（R）-α-甲基苯基丙氨酸甲酯。