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diphenacyl-malonic acid diethyl ester | 300677-33-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diphenacyl-malonic acid diethyl ester
英文别名
Diphenacyl-malonsaeure-diaethylester;1,3-Diethyl 2,2-bis(2-oxo-2-phenylethyl)propanedioate;diethyl 2,2-diphenacylpropanedioate
diphenacyl-malonic acid diethyl ester化学式
CAS
300677-33-2
化学式
C23H24O6
mdl
——
分子量
396.44
InChiKey
KYOASCYCPKRMGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diphenacyl-malonic acid diethyl ester氢氧化钾 作用下, 生成 3,8-diphenyl-2,7-dioxa-spiro[4.4]nonane-1,6-dione 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Larsson, Chalmers Tekniska Hoegskolas Handlingar, 1946, # 51, p. 19,20, 24
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙烯丙二酸二乙酯copper(l) chloride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 以40%的产率得到diphenacyl-malonic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    铜催化的1,3-二羰基化合物与末端烯烃的自由基偶联,用于合成四羰基化合物
    摘要:
    已经开发出新颖且有效的铜催化的1,3-二羰基化合物与末端烯烃的自由基交叉偶联,用于合成具有季碳原子的四羰基化合物。从机械上讲,这种转变涉及...
    DOI:
    10.1039/c6cc01942k
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文献信息

  • Paal; Demeler, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2093,2095, 2096
    作者:Paal、Demeler
    DOI:——
    日期:——
  • Kues; Paal, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 3144,3146
    作者:Kues、Paal
    DOI:——
    日期:——
  • Bischoff, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 1044
    作者:Bischoff
    DOI:——
    日期:——
  • Kues; Paal, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 3324
    作者:Kues、Paal
    DOI:——
    日期:——
  • Larsson, Chalmers Tekniska Hoegskolas Handlingar, 1946, # 51, p. 19,20, 21, 23
    作者:Larsson
    DOI:——
    日期:——
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