1,4,7,10,13,20,23,26,29,32-decaoxa-15,35-dimethoxycarbonyl[13,13]paracyclophane | 351072-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4,7,10,13,20,23,26,29,32-decaoxa-15,35-dimethoxycarbonyl[13,13]paracyclophane
• 英文别名: Dimethyl 2,5,8,11,14,19,22,25,28,31-decaoxatricyclo[30.2.2.215,18]octatriaconta-1(34),15,17,32,35,37-hexaene-16,34-dicarboxylate；dimethyl 2,5,8,11,14,19,22,25,28,31-decaoxatricyclo[30.2.2.215,18]octatriaconta-1(34),15,17,32,35,37-hexaene-16,34-dicarboxylate
• CAS: 351072-43-0
• 化学式: C₃₂H₄₄O₁₄
• 分子量: 652.693
• InChiKey: WZOYNGVXUOWVMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7,10,13,20,23,26,29,32-decaoxa-15,35-dimethoxycarbonyl[13,13]paracyclophane 在 水 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Formation of polypseudorotaxane networks by cross-linking the quadruple hydrogen bonded linear supramolecular polymers via bisparaquat molecules

  摘要：

  描述了新型冠醚-百草枯聚拟轮烷网络的创建，该网络由双百草枯单体穿入线性超分子聚合物冠醚单元的空腔中构建，该聚合物是基于浓溶液中的四氢键单元脲基嘧啶酮（Upy）形成的。

  DOI：

  10.1039/c1cc14559b
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 1,4,7,10,13,20,23,26,29,32-decaoxa-15,35-dimethoxycarbonyl[13,13]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Formation of polypseudorotaxane networks by cross-linking the quadruple hydrogen bonded linear supramolecular polymers via bisparaquat molecules

  摘要：

  描述了新型冠醚-百草枯聚拟轮烷网络的创建，该网络由双百草枯单体穿入线性超分子聚合物冠醚单元的空腔中构建，该聚合物是基于浓溶液中的四氢键单元脲基嘧啶酮（Upy）形成的。

  DOI：

  10.1039/c1cc14559b

文献信息

• The balance between electronic and steric effects in the template-directed syntheses of [2]catenanes
  作者：Marta Pérez-Alvarez、Françisco M Raymo、Stuart J Rowan、David Schiraldi、J.Fraser Stoddart、Zhen-He Wang、Andrew J.P White、David J Williams

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00257-5

  日期：2001.4

  whether the ester-substituted hydroquinone rings assume either a guest or host role in 1:1 complexes with bipyridinium-based species, or lie inside or alongside the CBPQT4+ component in the[2]catenanes. Steric and electronic factors associated with the ester substituents probably account for the opposing trends in the inter-component recognition behavior.

  合成了三个在其两个芳环之一或两个上带有酯基的双-对-亚苯基-34-冠-10（BPP34C10）衍生物。这些酯取代的大环聚醚比BPP34C10更牢固地结合百草枯。相反，这些大环聚醚的无环类似物与环双（百草枯-对苯撑）（CBPQT 4+）。同样，与大环聚醚的对苯二酚环上的酯取代基的数目和位置平行地减少了链烷的形成。这些观察结果表明，根据酯取代的对苯二酚环是与双吡啶鎓类物质以1：1配合物还是在CBPQT 4内部还是旁边，由酯取代的对苯二酚环起客体或主体的作用，复合物和链烷的形成受相反的识别特征控制[2]类别中的+组件。与酯取代基相关的立体和电子因素可能解释了组分间识别行为的相反趋势。