1-Phenyl-5-{2-[(trimethylsilyl)oxy]ethanesulfonyl}-1H-tetrazole | 921630-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Phenyl-5-{2-[(trimethylsilyl)oxy]ethanesulfonyl}-1H-tetrazole
• 英文别名: trimethyl-[2-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfonylethoxy]silane
• CAS: 921630-80-0
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₃SSi
• 分子量: 326.451
• InChiKey: BBACOLYOSUHQGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-5-{2-[(trimethylsilyl)oxy]ethanesulfonyl}-1H-tetrazole 、 苯甲醛 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以45%的产率得到trimethylsilyl cinnamyl ether
  参考文献：
  名称：

  烯丙基醚和醇的高效和立体选择性合成。

  摘要：

  [结构：见正文]基于独特的Kocienski-Julia烯化反应，开发了一种短而有效的烯丙基TBS醚和烯丙基醇的合成方法。获得烯丙基醇和烯丙基醚的产率高至优异，并且具有高（E）-选择性。条件温和，程序可广泛应用。

  DOI：

  10.1021/ol062433y
• 作为产物：
  描述：

  乙醇,2-[(1-苯基-1H-四唑-5-基)硫代]- 在 ammonium heptamolybdate 咪唑 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-Phenyl-5-{2-[(trimethylsilyl)oxy]ethanesulfonyl}-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  烯丙基醚和醇的高效和立体选择性合成。

  摘要：

  [结构：见正文]基于独特的Kocienski-Julia烯化反应，开发了一种短而有效的烯丙基TBS醚和烯丙基醇的合成方法。获得烯丙基醇和烯丙基醚的产率高至优异，并且具有高（E）-选择性。条件温和，程序可广泛应用。

  DOI：

  10.1021/ol062433y