2-(1-Phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonyl)ethan-1-ol | 519013-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-Phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfonylethanol
• CAS: 519013-66-2
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₃S
• 分子量: 254.269
• InChiKey: BUCBKDYYEMDDAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonyl)ethan-1-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到5-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)sulfonyl]-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  烯丙基醚和醇的高效和立体选择性合成。

  摘要：

  [结构：见正文]基于独特的Kocienski-Julia烯化反应，开发了一种短而有效的烯丙基TBS醚和烯丙基醇的合成方法。获得烯丙基醇和烯丙基醚的产率高至优异，并且具有高（E）-选择性。条件温和，程序可广泛应用。

  DOI：

  10.1021/ol062433y
• 作为产物：
  描述：

  乙醇,2-[(1-苯基-1H-四唑-5-基)硫代]- 在 ammonium heptamolybdate 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以877 mg的产率得到2-(1-Phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  烯丙基醚和醇的高效和立体选择性合成。

  摘要：

  [结构：见正文]基于独特的Kocienski-Julia烯化反应，开发了一种短而有效的烯丙基TBS醚和烯丙基醇的合成方法。获得烯丙基醇和烯丙基醚的产率高至优异，并且具有高（E）-选择性。条件温和，程序可广泛应用。

  DOI：

  10.1021/ol062433y

文献信息

• Efficient and Stereoselective Synthesis of Allylic Ethers and Alcohols
  作者：Jiří Pospíšil、István E. Markó

  DOI：10.1021/ol062433y

  日期：2006.12.1

  [Structure: see text] A short and efficient synthesis of allylic TBS ethers and allylic alcohols has been developed, based upon a unique Kocienski-Julia olefination reaction. Allylic alcohols and allylic ethers are obtained in good to excellent yields and with high (E)-selectivity. The conditions are mild and the procedure is broadly applicable.

  [结构：见正文]基于独特的Kocienski-Julia烯化反应，开发了一种短而有效的烯丙基TBS醚和烯丙基醇的合成方法。获得烯丙基醇和烯丙基醚的产率高至优异，并且具有高（E）-选择性。条件温和，程序可广泛应用。