N-甲基-2-(三氟甲基)苯甲酰胺 | 171426-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基-2-(三氟甲基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-methyl-2-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 171426-41-8
• 化学式: C₉H₈F₃NO
• mdl: MFCD11842527
• 分子量: 203.164
• InChiKey: HUQWVSQZLAQZSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1366

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-2-(三氟甲基)苯甲酰胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2298747B1
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-甲基-2-(三氟甲基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  铑催化苯甲酰胺的电氧化 CH 烯烃化。

  摘要：

  金属催化螯合辅助的 C-H 烯化已成为构建功能化烯烃的有力工具。在此，我们描述了 rhoda 电催化芳烃的 C-H 活化/烯基化。因此，具有挑战性的贫电子苯甲酰胺的烯烃化在电化学条件下以完全脱氢的方式完成，避免了化学计量的化学氧化剂，并且 H 2作为唯一的副产物。这种通用的烯基化反应还具有广泛的底物范围和使用电力作为绿色氧化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.202005257

文献信息

• Cyclic amide derivatives for treating asthma
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05589489A1

  公开（公告）日：1996-12-31

  Compounds of formula I ##STR1## wherein Q.sup.1, Q.sup.2, Q.sup.3, and Q.sup.4 have any of the meanings given in the specification, their N-oxides, and their pharmaceutically acceptable salts are nonpeptide antagonists of neurokinin A and useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula I and intermediates.

  式I的化合物##STR1##其中Q.sup.1、Q.sup.2、Q.sup.3和Q.sup.4具有规范中给定的任意含义，它们的N-氧化物以及它们的药用盐是神经激肽A的非肽拮抗剂，可用于治疗哮喘等。还公开了制药组合物、制备式I化合物和中间体的方法。
• Quantitative insights into energy contributions of intermolecular interactions in fluorine and trifluoromethyl substituted isomeric N-phenylacetamides and N-methylbenzamides
  作者：Piyush Panini、Deepak Chopra

  DOI：10.1039/c3ce40111a

  日期：——

  non-fluorinated counterpart has also been synthesized. These crystal structures have been analyzed to understand the contribution of weak interactions involving organic fluorine in the crystal packing. Furthermore, the stabilizing–destabilizing roles of such interactions in terms of favourable energetics have been quantified with inputs from calculations performed using PIXEL. It is observed that most

  在有机分子中存在C–F键，特别是在产生C–F⋯F–C，C–H⋯F和C–F⋯π类型的不同分子间相互作用的情况下结构化学。这些相互作用在晶体的形成中产生了不同的堆积图案。评估这种弱相互作用的能量贡献以评估其在晶体堆积中的重要作用是令人感兴趣的。在这方面，一个包含强供体和受体的十二种化合物的库，以及在不同电子环境中存在C–F键（与C（sp 2）和C（sp 3连接的氟原子））碳原子）已通过低温下的单晶X射线衍射研究合成并表征。另外，还已经合成了非氟化的对应物。对这些晶体结构进行了分析，以了解在晶体堆积中涉及有机氟的弱相互作用的贡献。此外，通过使用PIXEL进行的计算得出的输入，已量化了此类相互作用在有利的能量学方面的稳定-不稳定作用。观察到，大多数涉及氟的相互作用具有分散性，并且在某些情况下，该相互作用在起源上也是库伦的。这些结果已与从头算起进行了比较使用TURBOMOLE进行的量子化学计算（DFT-D3
• Novel imidazoles
  申请人：Bolton Louis Gary

  公开号：US20050239857A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Novel imidazoles are provided. The compounds are useful as HMGCo-A Reductase Inhibitor. Also provided are pharmaceutical compositions of the compounds. Methods of making and methods of using the compounds are also provided.

  提供了新型咪唑类化合物。这些化合物可用作HMGCo-A还原酶抑制剂。还提供了这些化合物的药物组合物。还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETING TREGS USING CCR8 INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR CIBLER DES TREG AU MOYEN D'INHIBITEURS DE CCR8
  申请人：NANJING IMMUNOPHAGE BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2022000443A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Provided herein are compounds of Formula (I) which can be used as CCR8 inhibitors, which can be used as treatment or prevention of cancer using CCR8 inhibitors targeted tumor specific T regulatory cells.

  本文提供的是Formula (I)的化合物，可用作CCR8抑制剂，可用作使用CCR8抑制剂靶向肿瘤特异性T调节细胞的癌症治疗或预防。
• Manganese-Catalyzed Directed Methylation of C(sp²)–H Bonds at 25 °C with High Catalytic Turnover
  作者：Takenari Sato、Takumi Yoshida、Hamad H. Al Mamari、Laurean Ilies、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02778

  日期：2017.10.6

  scope, using MeMgBr, a catalytic amount of MnCl2·2LiCl, and an organic dihalide oxidant. The reaction features ambient temperature, low catalyst loading, typically 1%, high catalytic turnover reaching 5.9 × 103, and no need for an extraneous ligand and illustrates a unique catalytic use of simple manganese salts for C–H activation, which so far has relied on catalysis by manganese carbonyls.

  我们在这里报告了使用MeMgBr，催化量的MnCl 2 ·2LiCl和有机二卤化物氧化剂进行的锰催化的CH甲基化反应，具有较大的底物范围。该反应具有环境温度，低催化剂负载（通常为1％），高催化转化率（达到5.9×10 3），不需要外来配体的特点，并说明了简单的锰盐在C–H活化中的独特催化用途，到目前为止，该反应已具有依赖于羰基锰的催化作用。