(methyl-5 tetrahydro-2,3,4,5 pyridazinon-3-yl-6)-7 tetrazolo <1,5-a> quinoleine | 123959-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (methyl-5 tetrahydro-2,3,4,5 pyridazinon-3-yl-6)-7 tetrazolo <1,5-a> quinoleine
• 英文别名: 7-(2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-3-oxopyridazin-6-yl)tetrazolo<1,5-a>quinoline；(methyl-5 tetrahydro-2,3,4,5 pyridazinon-3-yl-6)-7 tetrazolo [1,5-a] quinoleine；4-methyl-3-(tetrazolo[1,5-a]quinolin-7-yl)-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 123959-41-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₆O
• 分子量: 280.289
• InChiKey: CXCNAQWHEZZFSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (methyl-5 tetrahydro-2,3,4,5 pyridazinon-3-yl-6)-7 tetrazolo <1,5-a> quinoleine 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(methyl-5 tetrahydro-2,3,4,5 thion-3 pyridazinyl-6)-7 tetrazolo <1,5-a> quinoleine
  参考文献：
  名称：

  Dérivés de triazolo[4,3-a]quinoléines et de tétrazolo[1,5-a]quinoléines synthèse, évaluation pharmacologique en tant qu'agents antiagrégants plaquettaires agissant par inhibition de phosphodiestérases

  摘要：

  The lactame-triazole or lactame-tetrazole isostery applied to the quinolinone lactames of compound Y-590 or cilostazole lead to compounds which show similar potencies on platelet specific phosphodiesterase inhibition, platelet aggregation inhibition and antithrombotic effects. On the other hand a supplementary isostery of the same type applied to the pyridazinone carbonyl group of compound Y-590 resulted in a dramatic loss of activity illustrating the importance of the pyridazinone moiety for the observed effects. However, this lactame carbonyl group can be replaced by an amidine or a thioamide group with retention of the activities.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90028-l
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基喹啉-2(1h)-酮 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 正丁醇 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (methyl-5 tetrahydro-2,3,4,5 pyridazinon-3-yl-6)-7 tetrazolo <1,5-a> quinoleine
  参考文献：
  名称：

  Desos, Patrice; Schlewer, Gilbert; Wermuth, Camille Georges, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 1085 - 1099

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Desos, Patrice; Schlewer, Gilbert; Wermuth, Camille Georges, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 1085 - 1099
  作者：Desos, Patrice、Schlewer, Gilbert、Wermuth, Camille Georges

  DOI：——

  日期：——
• Dérivés de triazolo[4,3-a]quinoléines et de tétrazolo[1,5-a]quinoléines synthèse, évaluation pharmacologique en tant qu'agents antiagrégants plaquettaires agissant par inhibition de phosphodiestérases
  作者：P Desos、G Schlewer、C Lugnier、A Beretz、JP Maffrand、A Bernat、CG Wermuth

  DOI：10.1016/0223-5234(91)90028-l

  日期：1991.3

  The lactame-triazole or lactame-tetrazole isostery applied to the quinolinone lactames of compound Y-590 or cilostazole lead to compounds which show similar potencies on platelet specific phosphodiesterase inhibition, platelet aggregation inhibition and antithrombotic effects. On the other hand a supplementary isostery of the same type applied to the pyridazinone carbonyl group of compound Y-590 resulted in a dramatic loss of activity illustrating the importance of the pyridazinone moiety for the observed effects. However, this lactame carbonyl group can be replaced by an amidine or a thioamide group with retention of the activities.