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N-(2-bromo-4-methylphenyl)cinnamamide | 142219-58-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-bromo-4-methylphenyl)cinnamamide
英文别名
N-(2-bromo-4-methylphenyl)-3-phenylprop-2-enamide
N-(2-bromo-4-methylphenyl)cinnamamide化学式
CAS
142219-58-7
化学式
C16H14BrNO
mdl
MFCD00706813
分子量
316.197
InChiKey
XXRVPQADGBGZMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    479.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-bromo-4-methylphenyl)cinnamamide 在 aluminum (III) chloride 、 作用下, 以 氯苯甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 6-甲基喹啉-2(1h)-酮8-bromo-6-methyl-quinolin-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders
    摘要:
    这项发明涵盖了Formula I的化合物,包括药用盐,它们的药物组合物,以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。
    公开号:
    US20090018163A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4-甲基苯胺肉桂酰氯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以94%的产率得到N-(2-bromo-4-methylphenyl)cinnamamide
    参考文献:
    名称:
    Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders
    摘要:
    这项发明涵盖了Formula I的化合物,包括药用盐,它们的药物组合物,以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。
    公开号:
    US20090018163A1
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文献信息

  • Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders
    申请人:Schmitz William D.
    公开号:US20090018163A1
    公开(公告)日:2009-01-15
    The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating CNS disorders.
    这项发明涵盖了Formula I的化合物,包括药用盐,它们的药物组合物,以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。
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