(-)-3-(Aminomethyl)pinan | 58649-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-3-(Aminomethyl)pinan
• 英文别名: [(1R,2R,3R,5S)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]methanamine
• CAS: 58649-80-2
• 化学式: C₁₁H₂₁N
• 分子量: 167.294
• InChiKey: MUOITVAMHSVXLO-AXTSPUMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-3-(Aminomethyl)pinan 在 calcium sulfate 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3R)-N-<1-(2-Pyridinyl)ethyl>-3-pinanylmethanamin
  参考文献：
  名称：

  Brunner, Henri; Reiter, Barbara; Riepl, Georg, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 4, p. 1330 - 1354

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solid supported fluoronitroaryl triazenes as immobilized and convertible Sanger reagents – synthesis and SNAr reactions towards a novel preparation of 1-alkyl-5-nitro-1H-benzotriazolesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental procedures. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b201489k/
  作者：Matthias E. P. Lormann、Catherine H. Walker、Mazen Es-Sayed、Stefan Bräse

  DOI：10.1039/b201489k

  日期：2002.5.30

  Synthesis of novel fluoronitroaryl triazenes in liquid phase and on solid support have been described; mild displacement of the fluoride ion with various nucleophiles provides access to substituted arenes which in turn can be cleaved to provide a unique access to 1-alkyl-5-nitro-1H-benzotriazole.

  已经描述了在液相和固相载体上合成新型氟硝基芳基三氮烯的方法。用各种亲核试剂轻柔地取代氟离子可提供取代的芳烃，这些芳烃又可被裂解，从而获得独特的1-烷基-5-硝基-1H-苯并三唑。
• Azaindazoles useful as inhibitor of kinases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2514751A1

  公开（公告）日：2012-10-24

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions. Formula (I):

  本发明涉及可用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病症或失调的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的工艺。式 (I)：
• Enantioselective cyclopropanation of 1,1-diphenylethylene and diazoacetic acid ester with copper catalysts
  作者：Henri Brunner、Wolfgang Miehling

  DOI：10.1007/bf00809355

  日期：1984.10
• Optisch aktive β(amino)ethyl-phosphonsäureester, β(amino)ethyl-phenylphosphinsäureester, β(amino)ethyl-diphenylphosphinoxide und β(amino)ethyl-diphenylphosphine
  作者：Von G Märkl、B Merkl

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93014-x

  日期：1981.1
• ISOMANNIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2945950B1

  公开（公告）日：2017-03-01