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(E)-penta-1,4-diene-1,3-diyldibenzene | 1105707-04-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-penta-1,4-diene-1,3-diyldibenzene
英文别名
[(1E)-1-phenylpenta-1,4-dien-3-yl]benzene
(E)-penta-1,4-diene-1,3-diyldibenzene化学式
CAS
1105707-04-7
化学式
C17H16
mdl
——
分子量
220.314
InChiKey
HDOPKCZXVJFZKC-BUHFOSPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反-1,3-二苯基-2-丙稀-1-醇chloroethene,zincnickel(II) triflate1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 methylzinc chloride 作用下, 以 四氢呋喃二丁醚甲苯 为溶剂, 反应 24.08h, 以86%的产率得到(E)-penta-1,4-diene-1,3-diyldibenzene
    参考文献:
    名称:
    镍催化的烯丙醇与芳基或烯基锌试剂的交叉偶联
    摘要:
    进行了镍醇与烯丙基氯化锌和烯基氯化锌通过C–O键裂解的镍催化交叉偶联反应。(E)-3-苯基丙-2-烯-1-醇和1-芳基丙-2-烯-1-醇与芳基或烯基氯化锌的反应得到线性交叉偶联产物。1-苯基或1-甲基取代的(E)-3-苯基丙-2-烯-1-醇与芳基或烯基氯化锌的反应生成3-芳基/烯基取代的(E)-(prop-1 -烯-1,3-二基)二苯或3-芳基/烯基取代的(E)-(丁-1-烯基)苯。烯丙醇与p -Me 2 NC 6 H 4 ZnCl的反应生成正常偶联产物4-烯丙基-N,N的混合物-二甲基苯胺及其异构化产物N,N-二甲基-4-(丙-1-烯-1-基)苯胺。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b02564
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文献信息

  • Stereospecific Cross-Coupling between Alkenylboronates and Alkyl Halides Catalyzed by Iron–Bisphosphine Complexes
    作者:Toru Hashimoto、Takuji Hatakeyama、Masaharu Nakamura
    DOI:10.1021/jo202151f
    日期:2012.1.20
    A stereospecific and high-yielding cross-coupling reaction between alkenylboron reagents and alkyl halides is described. The reaction has been achieved by using well-defined iron bisphosphine complexes such as 1b FeCl2(3,5-t-Bu-2-SciOPP), which was recently developed by the authors' group. Various nonactivated alkyl bromides and chlorides possessing a base/nucleophile-sensitive functional group can participate in the cross-coupling, demonstrating its utility for stereoselective synthesis of functional molecules bearing a carbon carbon double bond.
  • Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Allyl Alcohols with Aryl- or Alkenylzinc Reagents
    作者:Bo Yang、Zhong-Xia Wang
    DOI:10.1021/acs.joc.6b02564
    日期:2017.5.5
    Nickel-catalyzed cross-coupling of allyl alcohols with aryl- and alkenylzinc chlorides through C–O bond cleavage was performed. Reaction of (E)-3-phenylprop-2-en-1-ol and 1-aryl-prop-2-en-1-ols with aryl- or alkenylzinc chlorides gave linear cross-coupling products. Reaction of 1-phenyl- or 1-methyl-substituted (E)-3-phenylprop-2-en-1-ol with aryl- or alkenylzinc chlorides resulted in 3-aryl/alkenyl-substituted
    进行了镍醇与烯丙基氯化锌和烯基氯化锌通过C–O键裂解的镍催化交叉偶联反应。(E)-3-苯基丙-2-烯-1-醇和1-芳基丙-2-烯-1-醇与芳基或烯基氯化锌的反应得到线性交叉偶联产物。1-苯基或1-甲基取代的(E)-3-苯基丙-2-烯-1-醇与芳基或烯基氯化锌的反应生成3-芳基/烯基取代的(E)-(prop-1 -烯-1,3-二基)二苯或3-芳基/烯基取代的(E)-(丁-1-烯基)苯。烯丙醇与p -Me 2 NC 6 H 4 ZnCl的反应生成正常偶联产物4-烯丙基-N,N的混合物-二甲基苯胺及其异构化产物N,N-二甲基-4-(丙-1-烯-1-基)苯胺。
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