2-甲磺酰基-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮 | 61053-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 2-甲磺酰基-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮
• 英文名称: 2-methanesulfonyl-1,3-diphenyl-propane-1,3-dione
• 英文别名: 2-Methansulfonyl-1,3-diphenyl-propan-1,3-dion；2-Methylsulfonyl-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
• CAS: 61053-58-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄S
• 分子量: 302.351
• InChiKey: WFXAIECCBKPUAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲磺酰基-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮 、 4-nitrobenzenediazonium tetrafluoroborate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-methylsulfonyl-2-[(4-nitrophenyl)diazenyl]-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Neplyuev,V.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 2224 - 2226

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium methansulfinate 、 二苯甲酰基甲烷 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以57%的产率得到2-甲磺酰基-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Iodine-catalysed sp³ C–H sulfonylation to form β-dicarbonyl sulfones with sodium sulfinates

  摘要：

  I₂催化的sp³ C-H磺化反应，以亚砜钠作为磺酰基来源合成β-二羰基砜。

  DOI：

  10.1039/c4ra09821h

文献信息

• Boehme; Fischer, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 99,104
  作者：Boehme、Fischer

  DOI：——

  日期：——
• Iodine-catalysed sp³ C–H sulfonylation to form β-dicarbonyl sulfones with sodium sulfinates
  作者：Wen-Chao Gao、Jin-Jin Zhao、Hong-Hong Chang、Xing Li、Qiang Liu、Wen-Long Wei

  DOI：10.1039/c4ra09821h

  日期：——

  I₂ catalysed sp³ C–H sulfonylation to synthesize β-dicarbonyl sulfones with sodium sulfinate as the sulfonyl source.

  I₂催化的sp³ C-H磺化反应，以亚砜钠作为磺酰基来源合成β-二羰基砜。
• Neplyuev,V.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 2224 - 2226
  作者：Neplyuev,V.M. et al.

  DOI：——

  日期：——