2-甲磺酰乙酰肼 | 82831-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 2-甲磺酰乙酰肼
• 中文别名: (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(2-羟基-1,1-二甲基-2-羰基-乙氧基)亚氨基-乙酰基]氨基]-8-羰基-3-(吡啶-1-正离子-1-基甲基)-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-3-烯-2-羧酸酯
• 英文名称: 2-(methylsulfonyl)acetohydrazide
• 英文别名: 2-(methylsulfonyl)acetic acid hydrazide；2-Methanesulfonylacetohydrazide；2-methylsulfonylacetohydrazide
• CAS: 82831-72-9
• 化学式: C₃H₈N₂O₃S
• mdl: MFCD18823927
• 分子量: 152.174
• InChiKey: GBHOVUCEBYYZLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲磺酰乙酰肼 、 1-苯基-1,2-丙二酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到2-(methylsulfonyl)-N'-(1-oxo-1-phenylpropan-2-ylidene)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING PYRIDAZINE COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ DE PYRIDAZINE

  摘要：

  由公式[1]表示的吡啶嗪化合物，可作为植物病害控制剂的活性成分，可以通过以下步骤制备：通过将公式[4]表示的化合物与公式[5]表示的化合物反应获得公式[3]表示的化合物；通过去保护化合物[3]得到公式[2]表示的化合物；然后将化合物[2]与氯化剂反应。

  公开号：

  WO2014188863A1

文献信息

• A combinatorial approach for the discovery of drug-like inhibitors of 15-lipoxygenase-1
  作者：Ramon van der Vlag、Hao Guo、Uladzislau Hapko、Nikolaos Eleftheriadis、Leticia Monjas、Frank J. Dekker、Anna K.H. Hirsch

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.04.021

  日期：2019.7

  Human 15-lipoxygenase-1 (15-LOX-1) is a mammalian lipoxygenase which plays an important regulatory role in several CNS and inflammatory lung diseases. To further explore the role of this enzyme in drug discovery, novel potent inhibitors with favorable physicochemical properties are required. In order to identify such new inhibitors, we established a combinatorial screening method based on acylhydrazone

  人15-脂氧合酶-1（15-LOX-1）是一种哺乳动物的脂氧合酶，在多种中枢神经系统和炎症性肺疾病中起着重要的调节作用。为了进一步探索这种酶在药物发现中的作用，需要具有良好的理化性质的新型有效抑制剂。为了鉴定此类新抑制剂，我们建立了一种基于酰基hydr化学的组合筛选方法。这代表了组合化学的一种新应用，其重点是理化性质的提高，而不是效力的提高。这种策略使我们能够有效地筛选出44种不同酰肼的反应混合物和我们先前报道的吲哚醛核心结构，而无需单独合成所有可能的结构单元组合。我们的方法为IC提供了三种新型抑制剂在纳摩尔范围内具有50个值，并改善了亲脂性配体效率。
• Potential Dental Biofilm Inhibitors: Dynamic Combinatorial Chemistry Affords Sugar‐Based Molecules that Target Bacterial Glucosyltransferase
  作者：Alwin M. Hartman、Varsha R. Jumde、Walid A. M. Elgaher、Evelien M. Te Poele、Lubbert Dijkhuizen、Anna K. H. Hirsch

  DOI：10.1002/cmdc.202000222

  日期：2021.1.8

  (DCLs) by UPLC‐MS revealed major amplification of four compounds in the presence of GTF180. Moreover, we found that derivatives of the glucose‐acceptor maltose at the C1‐hydroxy group act as glucose‐donors and are cleaved by GTF180. The synthesized hits display medium to low binding affinity (KD values of 0.4–10.0 mm) according to surface plasmon resonance. In addition, they were investigated for inhibitory

  我们应用动态组合化学 (DCC) 来寻找细菌毒力因子葡萄糖基转移酶 (GTF) 180 的新配体。 GTF 是细胞外多糖的主要生产者，是致龋牙齿生物膜的启动和发展的重要因素。遵循基于结构的策略，我们设计了一系列 36 种基于葡萄糖和麦芽糖的酰基腙作为底物模拟物。所需的单糖和双糖醛的合成为 DCC 实验奠定了基础。通过 UPLC-MS 对动态组合文库 (DCL) 的分析揭示了在 GTF180 存在下四种化合物的主要扩增。此外，我们发现 C1-羟基上的葡萄糖受体麦芽糖衍生物充当葡萄糖供体并被 GTF180 裂解。根据表面等离子体共振，K D值为 0.4–10.0 m m )。此外，还研究了它们在 GTF 活性测定中的抑制活性。早期 DCC 研究表明，仔细设计 DCL 可以轻松获得广泛的新型化合物，这些化合物可以进一步开发为潜在的抑制剂。
• Hit optimization by dynamic combinatorial chemistry on <i>Streptococcus pneumoniae</i> energy-coupling factor transporter ECF-PanT
  作者：Ioulia Antonia Exapicheidou、Atanaz Shams、Hamza Ibrahim、Aleksei Tsarenko、Michael Backenköhler、Mostafa M. Hamed、Eleonora Diamanti、Andrea Volkamer、Dirk J. Slotboom、Anna K. H. Hirsch

  DOI：10.1039/d3cc04738e

  日期：——

  First application of dynamic combinatorial chemistry to the whole complex of the energy-coupling factor transporter PanT from Streptococcus pneumoniae.

  首次将动态组合化学应用于肺炎链球菌能量偶联因子转运体 PanT 的整个复合物。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING PYRIDAZINE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ DE PYRIDAZINE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2014188863A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  A pyridazine compound represented by formula [1]: which is useful as an active ingredient of a plant disease control agent can be produced, by steps of obtaining a compound represented by formula [3]: by reacting a compound represented by formula [4]: with a compound represented by formula [5]: obtaining a compound represented by formula [2]: by deprotecting the compound [3]; and reacting the compound [2] with a chlorinating agent.

  由公式[1]表示的吡啶嗪化合物，可作为植物病害控制剂的活性成分，可以通过以下步骤制备：通过将公式[4]表示的化合物与公式[5]表示的化合物反应获得公式[3]表示的化合物；通过去保护化合物[3]得到公式[2]表示的化合物；然后将化合物[2]与氯化剂反应。